Primair doel: Het verkrijgen van inzicht in de effectiviteit van de SAM op depressieve symptomen, kwaliteit van leven, activiteitenniveau, mastery en kosten in vergelijking met gebruikelijke zorg bij klinisch opgenomen depressieve ouderen.Secundair…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Stemmingsstoornissen en -afwijkingen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Depressieve symptomen (Geriatric Depression Scale [GDS] en Montgommery Asberg
Depression Rating Scale [MADRS])
Kwaliteit van Leven (MOS 36 items Short Forms Health Survey [SF-36])
Activiteitenniveau (zelf ontwikkelde activiteitenlijst)
Mastery (Pearlin Mastery Scale)
Kosten (Trimbos/iMTA questionnaire for costs associated with Psychiatric
Illness [Tic-P])
Secundaire uitkomstmaten
implementatie (zelf ontwikkelde semi - gestructureerde vragenlijst)
Achtergrond van het onderzoek
Een depressieve stoornis is de meest voorkomende psychiatrische stoornis bij
zowel volwassenen als ouderen. Het hebben van een depressieve stoornis heeft in
de meeste gevallen een grote impact op het dagelijks leven. Patienten voelen
zich een groot deel van de dag somber en komen tot niets meer. Dit kan leiden
tot ernstige zelfverwaarlozing. Er zijn verschillende mogelijkheden om een
depressieve stoornis te behandelen. Een van die mogelijkheden is Activity
scheduling. Dit is een korte gedragmatige behandelmethode waarin patienten
leren dat het ondernemen van plezierige activiteiten een positieve invloed
heeft op de stemming. Uit onderzoek blijkt dat dit een efeectieve
behandelmethode is bij verschillende populaties (volwassenen, ouderen,
Klinische opname, ambulant). Echter deze methode is wat op de achtergrond
geraakt en wordt weinig toegepast. Om activity Scheduling toepasbaar te maken
voor een brede doelgroep is deze metode omgevormd als verpleegkundige
interventie als Systematische ActiveringsMethode (SAM). Ondanks de
veelbelovende resultaten is het niet duidelijk wat de effecten van de SAM zijn
op depressieve symptomen als deze interventie uitgevoerd wordt door
verpleegkundigen. In voorgaande studies wordt de SAM vooral als een
psychologische interventie gebruikt. Het is niet vanzelfsprekend om aan te
nemen dat de effecten vergelijkbaar zijn. In de eerste plaats is het
opleidingsniveau van verpleegkundigen lager. In de tweede plaats hebben
verpleegkundigen een andere professionele relatie met de patiënten en een
andere taakstelling dan psychologen. Het is de verwachting dat de SAM een
kostenbesparende interventie is, gezien de positieve effecten in vergelijking
met concurrerende interventies als cognitieve gedragstherapie en
antidepressieve medicatie. Naar de kosteneffectiviteit van de AS is echter,
voor zover ons bekend, geen onderzoek gedaan.
Doel van het onderzoek
Primair doel: Het verkrijgen van inzicht in de effectiviteit van de SAM op
depressieve symptomen, kwaliteit van leven, activiteitenniveau, mastery en
kosten in vergelijking met gebruikelijke zorg bij klinisch opgenomen
depressieve ouderen.
Secundair doel: Het verkrijgen van inzicht in de factoren die de implementatie
van de SAM beinvloeden.
Onderzoeksopzet
Het betreft een experimentele multicenter studie. er worden 5 instellingen
geworven die ieder 2 kortdurende behandelunits voor ouderen met een
psychaitrische stoornis aanleveren. De units worden gematcht op concurende
interventies (zoals cognitieve gedragstherapie) en open/gesloten unit. De
gematchte units worden gerandomiseerd in een experimentele unit en controle
unit. op de experimentele unit wordt de SAM geintegreerd in het bestaande
zorgaanbod en vergeleken met treatment as usual. Er worden in totaal 102
patienten geworven (51 per conditie).
Onderzoeksproduct en/of interventie
De interventie bestaat uit een kortdurende cursus (7 weken) die patienten volgen. Tijdens de cursus worden de volgende thema's besproken: in kaart brengen van de stemming, kiezen van plezierige activiteiten, maken en uitvoeren van een activiteitenplan, gebruik maken van hulpbronnen en bestendiging. Aan de patienten wordt gevraagd om tijdens de cursus dagelijks de stemming in kaart te brengen middels een rapportcijfer. Iedere patient ontvangt voor aanvang van de cursus een cursusboek dat zij mogen houden. De verpleegkundigen die de patienten begeleiden ontvangen een kortdurende training van 2 dagdelen.
Inschatting van belasting en risico
Belasting: 7 weken a 45 min volgen van de cursus + 5 - 10 min huiswerk per dag.
Risico's: geen
Publiek
van der Boechorststraat 1
1081 BT Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
van der Boechorststraat 1
1081 BT Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
* Leeftijd * 60 jaar.
* Er is sprake van een depressieve stoornis als hoofddiagnose: Major Depressive Disorder, moderate/severe, DSM-IV-tr: codes 296.2x, 296.3x. De diagnose wordt vastgesteld met behulp van de MINI (M.I.N.I. Internationaal Neuropsychiatrisch Interview) (van Vliet et al. 2000). Deze wordt bij inclusie afgenomen door de onderzoeker.
* De patiënt beheerst de Nederlandse taal in woord en geschrift.
* De patiënt heeft toestemming verleend voor deelname aan het onderzoek via de Informed Consentprocedure.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
* Cognitieve problemen (MMSE <24). Deze wordt bij inclusie afgenomen door de onderzoeker.
* Obsessief Compulsieve stoornis. Dit wordt vastgesteld met de MINI (van Vliet et al. 2000).
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL26878.029.09 |