Het doel van dit project is om, in samenwerking met de TU-Delft, een nieuwe diagnostische test te ontwikkelen om dystone spieren van gezonde, compensatoir actieve, spieren te onderscheiden. Hiermee zou het mogelijk zijn om in de toekomst dystone…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bewegingsstoornissen (incl. parkinsonisme)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De selectie van dystone spieren door elk van de drie nieuwe methoden. De
resultaten zullen worden vergeleken met standaard klinische evaluatie zoals die
nu wordt toegepast in het AMC(observatie gecombineerd met EMG metingen)
Secundaire uitkomstmaten
NVT
Achtergrond van het onderzoek
Cervicale dystonie (CD), ook wel torticollis spasmodica genoemd, wordt
gekenmerkt door aanhoudende onwillekeurige spiercontracties die zorgen voor een
abnormale houding, pijn en schuddende bewegingen van de nek. Bij gebrek aan een
specifieke diagnostische test wordt de diagnose gesteld op basis van klinische
ervaring. De pathofysiologie van dystonie is nog niet opgehelderd maar er wordt
verondersteld dat de basale ganglia een centrale rol spelen. Dit wordt
weerspiegeld door een gemeenschappelijke 5-7 hz drive in de dystone spieren. De
behandeling voor CD bestaat uit botuline injecties in de dystone spieren. Door
complexe nekbewegingen is het echter moelijk om spieren met dystone activiteit
te onderscheiden van gezonde spieren die compensatoir aanspannen.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit project is om, in samenwerking met de TU-Delft, een nieuwe
diagnostische test te ontwikkelen om dystone spieren van gezonde, compensatoir
actieve, spieren te onderscheiden. Hiermee zou het mogelijk zijn om in de
toekomst dystone spieren preciezer te selecteren voor botuline injecties. Onze
hypothese is dat dit de behandeling met botuline injecties in CD patiënten zal
verbeteren en de bijwerkingen zal minimaliseren.
Onderzoeksopzet
Pilot studie om de potentie en toepasbaarheid van drie potentieel nieuwe
methoden te onderzoeken die dystone spieren in CD patiënten specifiek kunnen
identificeren.
Inschatting van belasting en risico
De proefpersonen wordt gevraagd om 1 dag naar het AMC te komen en 1 dag naar de
TU-Delft.
In het AMC zullen ze een neurologisch onderzoek krijgen en zullen EMG metingen
worden verricht.
In Delft zullen ze meedoen aan een perturbatie-experiment en aan een
isometrisch contractie experiment (zoals hierboven beschreven)
De experimenten kunnen onaangenaam zijn maar zullen geen gevaar vormen voor de
gezondheid van de proefpersonen.
Publiek
meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
patiënten met simpele rotatie torticollis
beginleeftijd*26
Nooit eerder of > 3 maanden geleden behandeld met botuline injecties
informed consent
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
dystonie met een gefixeerde houding
secundaire dystonie
fysieke conditie niet goed genoeg om deel te nemen aan de experimenten
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL35855.018.11 |