Het vaststellen van de overeenkomst tussen hypothetische preferenties voor vaccinatie en daadwerkelijk vaccinatiegedrag. Daarnaast zullen we onderzoeken welke achtergrondkenmerken samenhangen met de overeenkomst (of het verschil) tussen intentie tot…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Virale infectieziekten
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De overeenstemming tussen hypothetische voorkeuren (zoals uitgesproken in het
vragenlijstonderzoek) en daadwerkelijk vaccinatiegedrag.
Secundaire uitkomstmaten
De achtergrondkenmerken die samenhangen met overeenkomsten of verschillen
tussen hypothetische voorkeuren voor vaccinatie en daadwerkelijk
vaccinatiegedrag.
Achtergrond van het onderzoek
In oktober 2011 wordt het Rijksvaccinatieprogramma uitgebreid met het hepatitis
B vaccin. In plaats van het thans gebruikelijke 5-voudige DKTP-Hib vaccin wordt
voortaan het 6-voudige DKTP-Hib-Hepatitis B vaccin aangeboden op de leeftijd
van 2,3,4 en 11 maanden. In aanloop naar deze uitbreiding van het RVP bereid
het RIVM op dit moment de communicatie rondom deze uitbreiding voor, zowel in
de richting van professionals als in de richting van ouders. Om inzicht te
krijgen in de voorkeuren van ouders rondom hepatitis B vaccinatie is in maart
een vragenlijst verstuurd naar een steekproef van 2000 ouders van pasgeboren
kinderen (rond de 2 weken oud op het moment van steekproeftrekking). Deze
vragenlijst bevat een zogenaamd Discrete Choice Experiment, een
vragenlijsttechniek waarbij naar preferenties van respondenten voor bepaalde
scenario's wordt gevraagd. In dit geval moesten ouders vier keer een keuze
maken tussen twee scenario's (beschrijvingen) van een denkbeeldige hepatitis B
vaccinatie voor hun kind. De scenario's verschillen van elkaar in kwantitatieve
zin. Met dit Discrete Choice Experiment kunnen de preferenties van ouders voor
bepaalde aspecten van vaccinatie gekwantificeerd worden. In de literatuur wordt
het Discrete Choice Experiment een krachtig onderzoeksmiddel genoemd om
preferenties te achterhalen maar er wordt ook aangegeven dat de externe
validiteit (de overeenkomst tussen hypothetische voorkeuren en daadwerkelijk
gedrag) nog beter onderzocht moet worden. Dit onderzoek wil daaraan een
bijdrage leveren door het onderzoeken van de overeenkomst tussen stated
preferences (hypothetische voorkeuren) en vaccinatiegedrag (gebleken
voorkeuren).
Doel van het onderzoek
Het vaststellen van de overeenkomst tussen hypothetische preferenties voor
vaccinatie en daadwerkelijk vaccinatiegedrag. Daarnaast zullen we onderzoeken
welke achtergrondkenmerken samenhangen met de overeenkomst (of het verschil)
tussen intentie tot vaccinatie en vaccinatiegedrag.
Onderzoeksopzet
Circa 400 ouders van pasgeboren kinderen die een vragenlijst hebben ingevuld en
aan hebben gegeven dat ze bereid zijn mee te werken aan vervolgonderzoek
krijgen een aanbod tot vaccinatie (per brief) circa 1-3 weken voordat hun kind
2 maanden oud wordt en de eerste reguliere vaccinatie binnen het
Rijksvaccinatieprogramma plaats zal vinden. Ouders wordt gevraagd om een
antwoordkaartje terug te sturen met informed consent (indien het
vaccinatieaanbod wordt geaccepteerd) of het antwoord dat ze niet meedoen aan
het vaccinatieaanbod. Ouders die informed consent geven geven ook toestemming
voor het opvragen van de vaccinatiestatus van hun kind in de Praeventis
database (landelijke vaccinatie database).
Inschatting van belasting en risico
Er is geen additionele belasting of risico voor deelnemers aan deze studie,
noch voor de ouders (regulier bezoek aan consultatieburo) noch voor de kinderen
(geen ander bijwerkingenprofiel van 6-voudig vaccin in vergelijking met
5-voudig vaccin)
Publiek
Postbus 1
3720 BA Bilthoven
NL
Wetenschappelijk
Postbus 1
3720 BA Bilthoven
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Ouders van kinderen die geboren zijn tussen 8 en 20 maart 2011 die een vragenlijst over hepatitis B vaccinatie hebben geretourneerd en aan hebben gegeven dat ze bereid zijn om mee te werken aan vervolgonderzoek.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Geen exclusiecriteria.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL36516.041.11 |