Het doel van het onderzoek is om het effect van een virtual omgeving te onderzoeken op het lopen en trapaflopen bij patiënten met een voorste kruisband reconstructie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Pees-, ligament- en kraakbeenaandoeningen
- Weke delen therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Biomechanische uitkomsten: hoeken en momenten van gewrichten van de onderste
extremiteit en grond reactiekrachten tijdens heel-strike, mid-stance en
pre-swing bij het lopen en tijdens het afstappen van een blok op de
krachtplaten.
Het verschil tussen de biomechanische uitkomsten tussen de testen met geen en
een interactie effect met een virtuele omgeving zijn interessant, daarnaast
wordt het verschil onderzocht tussen de patienten en gezonde proefpersonen per
test.
Secundaire uitkomstmaten
n.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
Patiënten met een voorste kruisband reconstructie hebben een jaar na trauma
en/of chirurgische behandeling een adaptief bewegingspatroon in vergelijking
met gezonde proefpersonen. Op dit moment worden er balans- en
coördinatietrainingen ontwikkeld voor patiënten met een voorste kruisband
reconstructie op het CAREN systeem. De verwachte resultaten van deze trainingen
zijn een vermindering in de ervaring van bewegingsangst, het faciliteren van
een normaler gangpatroon in een virtuele omgeving, het verminderen van
cognitieve beperkingen tijdens bewegingen en het verbeteren van de
kniestabiliteit. Het effect van een virtuele omgeving op de neuromechanica
(aansturing + biomechanica) van de onderste extremiteit bij patiënten met een
voorste kruisband reconstructie tijdens het lopen en trapaflopen is nog niet
volledig onderzocht of gepubliceerd. De resultaten geven de wetenschap meer
inzicht in de adaptaties en beïnvloeding van de adaptaties in het lopen en
trapaflopen bij patiënten met een voorste kruisband in een virtuele omgeving,
het doorbreken van adaptaties zodat de patiënten beter gaan functioneren en het
verkorten van revalidatie programma*s. De resultaten kunnen gebruikt worden
voor het verbeteren van de behandelprogramma*s van patiënten met een voorste
kruisband reconstructie op het CAREN systeem.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is om het effect van een virtual omgeving te
onderzoeken op het lopen en trapaflopen bij patiënten met een voorste kruisband
reconstructie.
Onderzoeksopzet
observationele studie, open label
Inschatting van belasting en risico
Er zijn minimale risico*s voor de patiënten aan het onderzoek verbonden. De
kans op vallen wordt geminimaliseerd door het dragen van een veiligheidsvest
die bevestigd wordt aan het veiligheidsframe. Tot op heden hebben er geen
valincidenten plaatsgevonden op het platform van het CAREN systeem. Daarnaast
dienen de veiligheidsinstructies van het CAREN systeem nageleefd te worden.
Publiek
A. Deusinglaan 1
9713 AV Groningen
NL
Wetenschappelijk
A. Deusinglaan 1
9713 AV Groningen
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
patiënten groep:
- eerste ACL reconstructie tussen de zeven tot tien weken na de chirurgische behandeling
- leeftijd: 18-45 jaar oud
- man
- militair
- patiënten die geopereerd zijn in het Centraal Militair Hospitaal en revalideren in het Militair Revalidatie Centrum *Aardenburg* of Centraal Militair Hospitaal. ;controle groep:
- leeftijd: 18-45 jaar oud
- man
- militair
- geen historie van knie en/of enkel letsels in de laatse 6 maanden
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Voor de patiënten:
- contralaterale ACL reconstructie.
- mediale collaterale ligament trauma graad 3.
- grote hoeveelheid hydrops in de geopereerde knie
- orthopedische en neurologische afwijkingen die de test resultaten negatief beïnvloeden
- gewicht > 130 kg, vanwege de maximum belasting op het platform
- ervaring met het CAREN systeem ;Controle groep:
- orthopedische en neurologische afwijkingen die de test resultaten negatief beïnvloeden
- gewicht > 130 kg, vanwege de maximum belasting op het platform
- ervaring met het CAREN-systeem
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL34113.042.10 |