Het beoordelen van de handgreep bij patiënten met reumatoïde artritis of handartrose, en gezonde individuen middels de E-cone.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gewrichtsaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De validiteit en betrouwbaarheid van de E-cone bij het beoordelen van de
handgreep bij patiënten met reumatoïde artritis of handartrose, en gezonde
individuen.
Secundaire uitkomstmaten
Deelvragen:
1. Wat is de betrouwbaarheid (intra- en interbeoordelaarbetrouwbaarheid) van de
klinische beoordeling van het grijppatroon bij gebruik van de E-cone bij
patiënten met reumatoïde artritis of handartrose en bij gezonde individuen?
2. Wat is de betrouwbaarheid (intra- en interbeoordelaarbetrouwbaarheid) van de
beoordeling van de drukverdeling, gemeten met behulp van de E-cone bij
patiënten met reumatoïde artritis of handartrose en bij gezonde individuen?
3. Wat is de associatie tussen de klinische beoordeling van het grijppatroon en
de gemeten drukverdeling via de E-cone?
4. Wat is de associatie tussen de klinische beoordeling van het grijppatroon
enerzijds en de handfunctie (gemeten middels de HAQ-grijpen) en het
activiteitenniveau (gemeten middels de DASH) anderzijds?
5. Wat is de associatie tussen de gemeten drukverdeling tijdens grijpen
enerzijds en de handfunctie (gemeten middels de HAQ-grijpen) en het
activiteitenniveau (gemeten middels de DASH) anderzijds?
6. Wat is de associatie tussen de klinische beoordeling van het grijpen en de
gedigitaliseerde output van de E-cone?
7. Wat is de associatie tussen de gemeten drukverdeling tijdens het grijpen en
de gedigitaliseerde output van de E-cone?
8. Wat is de associatie tussen enerzijds de gedigitaliseerde output van de
E-cone (handfunctie) en anderzijds de HAQ-grijpen (handfunctie) en de DASH
(activiteiten)?
Achtergrond van het onderzoek
Bij veel mensen met reumatoïde artritis of handartrose treedt vroeg in het
ziektebeeld een disbalans op tussen de intrinsieke en de extrinsieke
handmusculatuur waarbij de intrinsieke spieren overheersen over de extrinsieke.
Hierdoor wordt een negatieve spiraal in gang gezet die uiteindelijk kan
eindigen in een ernstig gedeformeerde hand. Deze disbalans tussen de
intrinsieke en extrinsieke spieren wordt ook veelvuldig gezien bij patiënten
met ernstige handartrose.
De behandeling van reumatoïde artritis en handartrose richt zich in de vroege
fase van het ziektebeeld op optimale coördinatie van de handmusculatuur. Deze
optimale handcoördinatie valt moeilijk aan te leren aangezien de patiënt zich
al een afwijkende handcoördinatie heeft eigen gemaakt. Tijdens de behandeling
is het belangrijk dat de patiënt de afwijkende handcoördinatie herkent en leert
waaruit een optimale coördinatie bestaat. Een goede feedback ten aanzien van de
handcoördinatie is hierbij noodzakelijk, waarbij de wijze van grijpen enerzijds
een goede visualisatie geeft, en anderzijds een functionele benadering is.
Recent is een nieuw meetinstrument ontwikkeld waarmee de verdeling van de
handdruk wordt gevisualiseerd: de E-cone. Deze drukmeting wordt gemeten met
behulp van een matrix van druksensoren die op een conus is aangebracht. Op deze
manier krijgt de patiënt directe visuele feedback over zijn handdruk.
Het lijkt erop dat hiermee een meetinstrument is ontwikkeld dat de potentie
heeft om problemen in het handgebruik bij reumatoïde artritis of handartrose te
diagnosticeren en te visualiseren. Daarnaast lijkt het instrument geschikt als
hulpmiddel bij de therapie bij patiënten met een afwijkend grijppatroon.
Om een goed onderscheid te kunnen maken tussen afwijkend en normaal
grijppatroon, maken we gebruik van 2 sterk verschillende populaties: enerzijds
patienten met een sterk afwijkend grijppatroon (op basis van reumatoïde
artritis of handartrose) en anderzijds gezonde individuen met een normaal
grijppatroon.
Doel van het onderzoek
Het beoordelen van de handgreep bij patiënten met reumatoïde artritis of
handartrose, en gezonde individuen middels de E-cone.
Onderzoeksopzet
Het betreft een observationeel onderzoek.
Inschatting van belasting en risico
De deelname van patiënten met reumatoïde artritis of handartrose aan het
onderzoek volgt aansluitend aan de reguliere behandeling voor de
handproblematiek. Het onderzoek bestaat uit het het invullen van twee
vragenlijsten met meerkeuzevragen en het optillen van de E-cone gedurende
tweemaal drie seconden. Het optillen van de E-cone wordt vastgelegd door middel
van videobeelden, waarbij alleen de onderarm en de hand in beeld komen, voor
het beantwoorden van de eerste onderzoeksvraag.
Publiek
Dr. Jan van Breemenstraat 2
1056 AB Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
Dr. Jan van Breemenstraat 2
1056 AB Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Groep 1 patienten:
Diagnose van reumatoïde artritis of handartrose.
Handproblematiek waarvoor verwijzing voor behandeling in het handenteam van Reade, locatie Jan van Breemen.
Abnormaal grijppatroon, en bij onderzoek functiestoornissen aan de handen, zoals contracturen, subluxatie, verkorte intrinsieke musculatuur of gewrichtsdeviaties die het afwijkende patroon kunnen verklaren. ;Groep 2 gezonde individuen:
Geen handproblematiek, nu of in het verleden.
Normaal grijppatroon en bij lichamelijk onderzoek geen functiestoornissen aan de handen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Groep 1:
Bij status na amputatie van 1 of meer (delen van) vingers van de te meten hand.
Patiënten die gebruik hebben gemaakt van de E-cone tijdens de oefentherapie.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL35239.048.11 |