Primair doel van het onderzoek is om doormiddel van systeemidentificatie technieken de koppeling te bepalen tussen de polsen van zowel patiënten en controles, uitgedrukt in gewrichts-admitantie en reflexsterkte.Secundair doel is om binnen de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Dynamische gewricht-admitantie (bestaande uit massatraagheid, viscositeit en
elasticiteit) en reflexsterkte van de beide polsen.
Secundaire uitkomstmaten
Demografische gegevens: geboortedatum, geslacht, handdominantie.
Clinisch fenotype: type CVA (infarct/bloedig), zijde van het CVA, tijd na CVA,
spierkracht van polsflexoren en -extensoren(0-5 Medical Research Council
scale), afwijkingen in gnostische sensibiliteit.
Achtergrond van het onderzoek
Na een CVA is ondervinden patiënten vaak een invaliderende (eenzijdig) beperkte
armfunctie. Therapeutische interventies hiervoor kunnen worden onderverdeeld in
eenzijdige armtraining, zoals constraint-induced movement therapy (CIMT)
waarbij de aangedane arm gedwongen wordt ingezet door immobilisatie van de
goede arm, of tweezijdige armtraining (BAT, Bilateral Arm Training) waarbij de
goede arm de bewegingen van de aangedane arm neurologisch ondersteunt.
Er is onvoldoende bewijs voor gerichte therapie voor de individuele patiënt en
dit vraagt om de ontwikkeling van een objectieve methode om diagnostiek en
therapietoewijzing te ondersteunen.
De sterkte (en locatie) van de neurale interactie tussen de twee hersenhelften
zullen bepalend zijn voor het succes van de therapie. Doormiddel van haptische
robots willen we de verschillen en variabiliteit van bi-manuele polsinteracties
bepalen.
Indien deze verschillen aantoonbaar kunnen worden bepaald zal de methode kunnen
leiden tot een klinische methode om patiënten te differentiëren voor eenzijdige
of tweezijdige armtherapie.
Doel van het onderzoek
Primair doel van het onderzoek is om doormiddel van systeemidentificatie
technieken de koppeling te bepalen tussen de polsen van zowel patiënten en
controles, uitgedrukt in gewrichts-admitantie en reflexsterkte.
Secundair doel is om binnen de patiëntengroep de sterke van de koppeling te
relateren aan het klinische gegevens zoals handdominantie, laesie-zijde en
functie.
Onderzoeksopzet
In deze observationele case-control studie wordt de admitantie en de
reflexsterkte in de polsen van patiënten en controles gemeten met behulp van en
twee identieke haptische robots.
Inschatting van belasting en risico
Patiënten ondergaan een kort klinisch onderzoek for fenotypering van
spierkracht, sensibiliteit en functionele beperkingen in de onderarm.
Alle deelnemers ondergaan de meting met de klinische robots.
De meting zal ongeveer een uur in beslag nemen.
Er zijn geen specifieke risico's verbonden aan deelname.
Publiek
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Wetenschappelijk
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1. Eénzijdig CVA
2. Parese van de aangedane arm (NIHSS 1-2, waarneembare actieve pols extentie mogenlijk)
3. Zes maanden tot vijf jaar na het CVA
4. Leeftijd boven 18 jaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. Schouder-hand syndroom na CVA
2. Pols paralyse
3. Contracturen van pols en/of vingers
4. Eerdere polsaandoeningen zoals trauma of reumatische aandoeningen.
5. Neurologische aandoeningen welke spierkracht en sensoriek aantasten.
6. Niet in staat om instructies te verstaan of te begrijpen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL41580.058.12 |