Het onderzoeken van de relatie tussen enerzijds abnormale concentraties van neopterine, HVA en inflammatoire parameters en anderzijds de ernst, duur en uitkomst van delirium. Het vinden van een biochemisch profiel dat het ontstaan van een delirium…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Nevenaspecten van infecties
- Delirium (incl. verwarring)
- Bot en gewricht therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Ernst en klinische uitkomst van delirium in relatie tot biochemische
parameters. Eind van het delirium wordt gedefinieerd als het verdwijnen van de
symptomen van delirium volgens de DOS schaal.
Secundaire uitkomstmaten
1 DSR-R-98 schaal (ernst van delirium) en MMSE tijdens de observatiemomenten.
2 Concentratie van HVA en neopterine plasma.
3 Concentratie van interleukine-6 en CRP in serum.
Achtergrond van het onderzoek
Delirium is een complex neuropsychatrisch syndroom met een acuut begin en
fluctuerend beloop. Prevalentie varieert van 10-60% bij opgenomen patienten.
Oudere patienten met een delirium hebben een verhoogd risico op complicaties,
verlengde opnameduur en overlijden. Behandeling bestaat met name uit
behandeling van de onderliggende oorzaak (frequent een urineweginfectie of
luchtweginfectie). De symptomatische behandeling van de neuropsychiatrische
symptomen bestaat uit antipsychotica en benzodiazepines. Meerdere studies
hebben de aanwezigheid van verstoorde cholinerge, dopaminerge en serotonerge
banen gesuggereerd. Met name een verstoord metabolisme van het aminozuur
tryptophan is gevonden, evenals een verhoging van de dopaminemetaboliet
homovanillic acid (HVA). Er bestaat bewijs dat ook een cytokinerespons aanwezig
is van o.a. IL-6. Ook CRP is verhoogd. Tevens is in een pilot studie gevonden
dat de oxidatieve stress marker neopterine verhoogd is vlak voor en tijdens een
delirium.
Ondanks een toegenomen besef van het belang van vroege herkenning en
behandeling van delirium bestaan er weinig gegevens over de resultaten van
volledig herstel. Mortaliteit is hoog en veel patienten keren niet terug naar
hun premorbide niveau van functioneren.
Onze hypothese is dat de waarden van plasma aminozuren, neopterine, HVA en
inflammatoire parameters van prognostische betekenis zouden kunnen zijn voor de
diagnose, behandeling en uitkomst van delirium.
Doel van het onderzoek
Het onderzoeken van de relatie tussen enerzijds abnormale concentraties van
neopterine, HVA en inflammatoire parameters en anderzijds de ernst, duur en
uitkomst van delirium. Het vinden van een biochemisch profiel dat het ontstaan
van een delirium tijdens opname kan voorspellen.
Onderzoeksopzet
Een open gecontroleerde studie bij patienten bij wie de diagnose delirium is
gesteld bij of gedurende hun opname op de hierboven genoemde afdeling. De
diagnose zal worden gesteld middels de DSM-IV criteria, het deilrium zal worden
vervolgd middels de DOS-schaal, de ernst van het delirium zal worden
vastgesteld met behulp van de DSR-R-98 schaal. De onderliggende diagnose (wel
of geen infectie) zal worden genoteerd. Elke patient ondergaat een MMSE en
bloedafname voor laboratoriumtests.
Inschatting van belasting en risico
Twee extra venapuncties; venapuncties ten behoeve van het onderzoek zullen
zoveel mogelijk gecombineerd worden met reguliere bloedafnames.
Publiek
's Gravendijkwal 230
3015CE Rotterdam
Nederland
Wetenschappelijk
's Gravendijkwal 230
3015CE Rotterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
·Leeftijd 65 jaar of ouder
·Opgenomen op de revalidatie afdeling van Verpleeghuis Laurens Antonius Binnenweg R'dam
-Diagnose delirium bij of tijdens opname
·Getekende toestemming voor deelname aan dit onderzoek door patiënt of diens wettelijke vertegenwoordiger. Deze toestemming kan ook nog verleend worden aan het einde van het onderzoek. (Indien deze toestemming ook na het onderzoek niet wordt gegeven, zal het CRF vernietigd worden).
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
·Bestaande ernstige instabiele medische conditie anders dan de indicatie waarvoor de patiënt is opgenomen.
·Een contra-indicatie voor haloperidol.
·Bekend met maligne neuroleptica syndroom
·Bestaande tardieve dyskinesie
-Lewy body dementie
·Bestaande behandeling met een antipsychoticum
·Reeds aanwezige ernstige dementie gedefinieerd als MMSE score < 11/30 punten bij patiënten zonder delirium bij inclusie.
·Niet Nederlands sprekend.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL18154.078.07 |