Het doel is om de ASL MRI te optimaliseren, door het vinden van de juiste instellingen en parameters om mee te nemen in de kopstudie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
er wordt niet gekeken naar een aandoening, maar naar de toepassing van de techniek
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
CBF measured with ASL (ml/100 gr/min), and cerebral auto regulation measured
with TCD (cm/s), NIRS (concentration oxy/deoxy Hb in mmol/L)
Secundaire uitkomstmaten
geen
Achtergrond van het onderzoek
ASL is een techniek waarmee men cerebrale doorbloeding in een MRI-scanner kan
meten,. Deze MRI techniek zal later dit jaar worden toegepast in een
interventiestudie. Voorafgaand aan deze interventiestudie met patienten met de
ziekte van Alzheimer, willen we 10 gezonde oudere vrijwilligers meten. Deze
metingen zijn bedoeld om de ASL MRI te optimaliseren. Kwaliteit van de
verkregen plaatjes bij verschillende instellingen worden vergeleken. Vervolgen
zullend e optimale scannerinstellingen gebruikt worden in de kopstudie
(NILVAD). Verder zullen we de ASL MRI metingen vergelijken met TCD/NIRS
meetgegevens.
Doel van het onderzoek
Het doel is om de ASL MRI te optimaliseren, door het vinden van de juiste
instellingen en parameters om mee te nemen in de kopstudie.
Onderzoeksopzet
Ouderen die voldoen aan de criteria worden geinformeerd over de studie. Wanneer
ze bereid zijn om deel te nemen, worden ze gevraagd naar hun schriftelijke
toestemming. Vervolgens worden ze eenmalig in het ziekenhuis verwacht voor
metingen. Hierbij worden ze gevraagd om een MRI onderzoek te ondergaan
(gedurende ongeveer 1 uur) en daarna een gecombineerde TCD/NIRS meting (wat
ongeveer 2 uur duurt).
Inschatting van belasting en risico
Deelneme bestaat uit een eenmalig bezoek aan het ziekenhuis wat ongeveer 3 uur
duurt. Reiskosten van de deelnemer worden vergoed. De gebruikte technieken
hebben geen gezondheidsrisico's voor de deelnemers. De voorkeur gaat uit naar
gezonde ouderen, omdat deze groep het meest lijkt op de uiteindelijke
studiepopulatie (patienten met de ziekte van Alzheimer). Door deze
optimalisatiestudie voorafgaand aan en in een andere populatie uit te voeren,
houden we de belasting voor de patientengroep van de kopstudie zo laag
mogelijk.
Publiek
Reinier Postlaan 6
NIJMEGEN 6525 GC
NL
Wetenschappelijk
Reinier Postlaan 6
NIJMEGEN 6525 GC
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
gezonde ouderen boven de 50 jaar, MMSE score groter dan 25
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
neurologishce of psychiatrische aandoeningen
contraindicatie voor MRI onderzoek (metalen in het lichaam, claustrofobie)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL41054.091.12 |