Graag zouden we deze groep van 50 patiënten na 20 jaar eenmaal controleren, om te evalueren of er een verschil is in de functie en het ontstaan van artrose na de verschillende behandeling voor de voorste kruisband ruptuur
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gewrichtsaandoeningen
- Bot en gewricht therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
1.artrose op de rontgenfoto's van de knie (kellgren and lawrence classificatie)
2. functionele uitkomsten via vragenlijsten (lysholm en IKDC) en lichamelijk
onderzoek (speling in het kniegewricht met de artrometer en op basis van het
lichamelijk onderzoek)
Secundaire uitkomstmaten
1.activiteitenniveau volgens tegner
2.meniscusletsels
3.aantal (her) operaties
4.verband tussen artrose van de knie en gegeneraliseerde artrose
Achtergrond van het onderzoek
We hebben een case control studie uitgevoerd, waarin de lange termijn
resultaten van conservatieve en operatieve behandelmogelijkheden na een VKB
ruptuur met elkaar werden vergeleken na 10 jaar. Graag zouden we deze groep na
20 jaar eenmaal controleren, om te kijken of er een verschil is in de functie
en het ontstaan van artrose
Doel van het onderzoek
Graag zouden we deze groep van 50 patiënten na 20 jaar eenmaal controleren, om
te evalueren of er een verschil is in de functie en het ontstaan van artrose na
de verschillende behandeling voor de voorste kruisband ruptuur
Onderzoeksopzet
Na 10 jaar willen we de 50 patiënten eenmalig op de polikliniek terugzien, waar
vragenlijsten worden ingevuld, lichamelijk onderzoek wordt verricht en
aanvullend de röntgenfoto's worden gemaakt.
Inschatting van belasting en risico
De belasting is vooral tijd (voor het eenmalige polikliniekbezoek) en
rontgenstraling (de 8 rontgenfoto's). Voor deelnemers is geen direct voordeel
aan deelname verbonden. Deelnemers zullen reiskostenvergoeding aangeboden
krijgen.
Publiek
's Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015 CE
NL
Wetenschappelijk
's Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015 CE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Alle patienten die in het kader van een eerdere studie 10 jaar geleden werden onderzocht
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
geen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL42562.078.12 |