De betrouwbaarheid van de Bladderscan na de bevalling evalueren
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Zwangerschaps-, weeën-, partus- en postpartumproblemen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Betrouwbaarheid Bladderscan
Secundaire uitkomstmaten
1. Prevalentie asymptomatische urineretentie postpartum
2. Risicoprofiel asymptomatische urineretentie postpartum
Achtergrond van het onderzoek
Asymptomatische urineretentie postpartum, i.e. het onvoldoende kunnen
uitplassen na de bevalling, is een veelvoorkomende gebeurtenis.
Controle van residu na mictie in de postpartum periode maakt momenteel geen
deel uit van de standaard zorg.
De Bladderscan wordt voor diverse doeleinden gebruikt; verschillende kleine
studies laten zien dat dit apparaat betrouwbaar is in de postpartum periode.
Echter, de tot op heden uitgevoerde studies zijn erg klein en kunnen niet
voldoende aantonen dat de Bladderscan in een grote groep patienten betrouwbaar
is.
Dit onderzoek heeft tot doel de betrouwbaarheid van de Bladderscan na de
bevalling te meten; wanneer de Bladderscan betrouwbaar is postpartum, kan het
deel gaan uitmaken van de standaard zorg van de kraamvrouw
Doel van het onderzoek
De betrouwbaarheid van de Bladderscan na de bevalling evalueren
Onderzoeksopzet
Prospectieve cohort studie in een ongeselecteerde groep
Inschatting van belasting en risico
Na de bevalling en na spontane mictie zullen patienten worden gebladderscand;
dit is een korte, eenvoudige en non-invasieve handeling. Hierna zal de patiente
eenmalig worden gecatheteriseerd; hoewel dit een invasieve handeling is, wordt
het routinematig op de verloskamers gedaan, waardoor de belasting voor de
patiente zeer gering zal zijn. Tevens is na de catheterisatie zeker dat de
blaas optimaal geleegd is.
Publiek
Michelangelolaan 2
Eindhoven 5623 EJ
NL
Wetenschappelijk
Michelangelolaan 2
Eindhoven 5623 EJ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
vrouwen vanaf 18 jaar
na vaginale baring
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
vrouwen < 18 jaar
na keizersnede
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL38262.060.11 |