1) Onderzoeken hoe daadwerkelijke voedinginname en voorkeur voor verschillende voedingscategorieën verandert in reactie op psychosociale artificiële laboratorium stress;2) Onderzoeken wat het effect is van herhaalde (in plaats van eenmalige)…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Eetlust- en algemene voedingsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De voornaamste uitkomstmaten zijn : veranderingen in stemming, in tijdelijke
gevoelens van onrust (*state-anxiety*), eetgedrag (geanticipeerde voorkeur en
eetlust, alsmede daadwerkelijke voedingsinname en voedingsstof selectie),
cortisol (uit speeksel); zowel voor als na de TPR / PLC behandelingsfase, en
voor en na blootstelling aan stress. Op de eerste en de laatste dag van de
behandelingsfase worden tevens bloedmonsters afgenomen, om veranderingen in
aminozuurconcentraties (TRP/LNAA ratio), veroorzaakt door de behandeling, te
kunnen meten.
Secundaire uitkomstmaten
n.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
Serotonine is betrokken bij zowel de regulatie van stemming alsmede de controle
over voedinginname. Verschillen in het 5-HTTLPR genotype beïnvloeden de mate
van functioneren van het serotonine systeem. Het 5-HTTLPR S-allel is
geassocieerd met een aanleg voor een gevoelig serotonine systeem, en daardoor
tevens met een grotere stress gevoeligheid, stressgerelateerde depressie en
verminderde controle (disinhibitie) van het eetgedrag. Dit suggereert dat de
emotionele (stemming) en gedragsmatige (eten) reacties op acute stress anders
zijn afhankelijk van het 5-HTTLPR genotype. Deze stressgeïnduceerde (negatieve)
effecten kunnen voorkomen worden door verhogen van 5-HT in het brein middels
toediening van tryptofaan (TRP) als voedingssupplement, omdat TRP de enige
voorloper is nodig voor omzetting naar 5-HT in het brein. Eerder onderzoek
heeft aangetoond dat bloed plasma waarden van TRP en de opname van TRP in het
brein na acute orale toediening van TRP significant verschillen, afhankelijk
van het 5-HTTLPR genotype. De effecten van langdurige TRP toediening zijn
echter nog onbekend.
Het doel van de studie is om de kennis betreffende het functioneren van het
serotonerge systeem in verschillende 5-HTTLPR genotypen en de associatie met
stress gevoeligheid en de effecten op stemming en eten te vergroten. Daartoe
beoogt het huidige onderzoek de effecten van stress op eetgedrag
(geanticipeerde eetlust en voorkeur alsmede daadwerkelijke voedinginname en
voorkeur) alsmede het effect van herhaalde (sub chronische) dagelijkse inname
van TPR als voedingssupplement, en de functionele rol van variatie in het
5-HTTLPR genotype in deze processen, te onderzoeken.
Doel van het onderzoek
1) Onderzoeken hoe daadwerkelijke voedinginname en voorkeur voor verschillende
voedingscategorieën verandert in reactie op psychosociale artificiële
laboratorium stress;
2) Onderzoeken wat het effect is van herhaalde (in plaats van eenmalige)
toediening van TRP als voedingssupplement op acute stressgeïnduceerde
(negatieve) stemming en eetgedrag;
3) Onderzoeken of individuen die verschillen in het 5-HTTLPR genotype en
cognitieve stress gevoeligheid (hoge vs. lage scores op de persoonlijkheidstrek
Neuroticisme) anders reageren op stress en stressgeïnduceerde veranderingen in
stemming en eetgedrag;
4) Onderzoeken of individuen die verschillen in het 5-HTTLPR genotype en
cognitieve stress gevoeligheid (hoge vs. lage scores op de persoonlijkheidstrek
Neuroticisme) anders reageren op de (voordelige) effecten van toediening van
TRP als voedingssupplement met betrekking tot stressgerelateerde veranderingen
in stemming en eetgedrag.
Onderzoeksopzet
Dit onderzoek behoort tot een gerandomiseerd, placebo-gecontrolleerd,
tussen-subjecten onderzoeksopzet.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De helft van de proefpersonen zal voorzien worden van drankjes verrijkt met TRP (1.0 g TPR per 100 ml, driemaal daags in te nemen), en de andere helft wordt voorzien van placebo (PLC) drankjes (100 ml, driemaal daags in te nemen), gedurende zeven opeenvolgende dagen. Zowel vóór de start van de (TPR / PLC) behandelingsfase (voormeting) evenals na de zeven dagen durende behandelingsfase (nameting) zullen alle proefpersonen blootgesteld worden aan een stress procedure in het laboratorium.
Inschatting van belasting en risico
De drankjes (TRP en PLC) zijn samengesteld uit natuurlijke voedingsbronnen
waarvan geen ongunstige effecten zijn gerapporteerd. De stress procedures (een
rekenkundige taak en een taak gericht op presenteren voor een publiek) zijn
beiden regelmatig gebruikt in verscheidene onderzoeken en zijn niet
geassocieerd met nadelige effecten. Beide procedures zijn veilig en worden goed
getolereerd en veroorzaken geen psychologische neven-effecten. Er zijn geen
indicaties dat de afname van speekselmonsters (5 keer per testdag en 7 keer
gedurende de behandelinsfase), bloedmonsters (4 keer in totaal, 5ml per keer),
noch de meting van stemming (3 keer per testdag) enig onverdraagbaar ongemak
noch enige betekenisvolle verandering in de emotionele of psychologische
toestand veroorzaken.
Publiek
Universiteitssingel 40
6229 ER Maastricht
NL
Wetenschappelijk
Universiteitssingel 40
6229 ER Maastricht
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd tussen 18 en 30 jaar
Body Mass Index (BMI) tussen 20 en 25 kg/m2
Beck Depression Inventory score (BDI; Beck et al. 1961) lager dan 11
Proefpersonen die in staat zijn om de toestemmingsverklaring te begrijpen en bereid zijn deze te tekenen, en tevens bereid zijn te participeren en zich te houden aan de eisen nodig voor zorgvuldige uitvoering van het onderzoek.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Chronische of huidige ziekte
Geschiedenis (zelf of familie) van psychiatrische stoornissen
Gebruik van (voorgeschreven) medicatie
Gevoeligheid voor paniekaanvallen/hyperventilatie
Overmatig gebruik van alcohol (>1 eenheid per dag; 1 eenheid is 300ml bier, 1 glas wijn of 50 ml sterke drank), coffee en/of drugs
Roken
Gebruik van alcohol of drugs tijdens die experimentele fase, vanaf 2 dagen voor aanvang van het experiment tot en met het einde van de experimentele fase.
Zwangerschap en het geven van borstvoeding
(zie ook sectie 4.3 van het onderzoeksprotocol)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL39138.068.11 |