Meten of de toevoeging van een FCE aan een cogntieve gedragsmatige interventie het werkvermogen, kwaliteit van leven en zelf effectiviteit verbeterd.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Chronische pijnklachten
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Werkvemogen gemeten met een vraag uit de Work Ability Index.
Secundaire uitkomstmaten
Kwaliteit van leven gemeten met de RAND en zelf effectiviteit gemeten met de
Pain SE Questionnaire.
Achtergrond van het onderzoek
Chronische aspecifieke muskuloskeletale pijn kan leiden tot langdurig
arbeidsverzuim en daardoor tot hoge kosten voor arbeidsverzuim en
behandelingen. Cognitief gedragsmatige interventies hebben bewezen effectief
het werkvermogen te kunnen verbeteren. De toevoeging van een Functionele
Capaciteit Evaluatie (FCE) aan een cognitieve gedragsmatige interventie kan het
werkvermogen verder verbeteren.
Doel van het onderzoek
Meten of de toevoeging van een FCE aan een cogntieve gedragsmatige interventie
het werkvermogen, kwaliteit van leven en zelf effectiviteit verbeterd.
Onderzoeksopzet
RCT
Onderzoeksproduct en/of interventie
De interventie bestaat uit zes behandelsessies van 45 minuten in 16 weken tijd. De patiënten ontvangen instructies en opdrachten over hoe ze anders met de pijn om kunnen gaan. Aandacht wordt besteed aan de principes van chronische pijn, verbetering van het gezondheidsgedrag en een tijdgerichte benadering om het activiteitenniveau te verbeteren. De interventie wordt uitgevoerd door een fysiotherapeut of psycholoog en is specifiek gericht op individuele behandeldoelen. In de interventiegroep wordt het programma uitgebreid met een FCE die bestaat uit maximaal zeven werk- en klachtgerelateerde fysieke testen.
Inschatting van belasting en risico
Het risico van de studie is verwaarloosbaar. Alles testen zijn veilig voor de
patienten.
Publiek
Colosseum 40
7521 PT Enschede
NL
Wetenschappelijk
Colosseum 40
7521 PT Enschede
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënten met chronische aspecifieke muskuloskeletale pijn
Pijn bestaat drie maanden of langer
Arbeidsverzuim van zes weken of langer
Leeftijd tussen de 18 en 60 jaar
Doorverwezen voor behandeling door arbeids- of verzekeringsarts
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Onvoldoende beheersing van de Nederlandse taal
Medische comorbiditeit met een duidelijke invloed op het werkvermogen, zoals hernia's of een gediagnosticeerde psychiatrische aandoening.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL38523.044.11 |
Ander register | TC 3122 |