Het beoogde doel is veranderingen in regionale longbeluchting en longperfusie in beeld te brengen met de EIT bij patienten voor en na electrocardioversie wegens atriumfibrilleren.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Hartritmestoornissen
- Onderste luchtwegaandoeningen (excl. obstructie en infectie)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Verandering in regionale luchthoudendheid van de longen voor en na milde
sedatie in verband met ECV, in beeld gebracht door de EIT.
Secundaire uitkomstmaten
Verandering in regionale longperfusie voor en na ECV, in beeld gebracht door de
EIT.
Achtergrond van het onderzoek
Milde sedatie (een zogenaamd 'roesje') is noodzakelijk tijdens
electrocardioversie voor boezemfibrilleren. Sedatie kan echter leiden tot
hypoventilatie en collaps van alveoli in de onderste longvelden ("atalectase").
Er is echter weinig bekend over de mate van atelectasevorming bij deze
procedures.
Conversie van atriumfibrilleren naar sinusritme leidt tot een verbetering van
het slagvolume en daarmee mogelijk tot verbeterde longperfusie. Weinig is
bekend over veranderingen in longperfusie rondom ECV.
Elektrische Impedantie Tomografie (EIT) levert non-invasieve, stralingsvrije,
bed-side beeldvorming, waarbij regionale verschillen in longbeluchting en
perfusie geëvalueerd kunnen worden in patiënten die sedatie ondergaan bij
electrocardioversie wegens boezemfibrilleren.
Doel van het onderzoek
Het beoogde doel is veranderingen in regionale longbeluchting en longperfusie
in beeld te brengen met de EIT bij patienten voor en na electrocardioversie
wegens atriumfibrilleren.
Onderzoeksopzet
Observationele studie in patienten onder lichte sedatie voor
electrocardioversie voor boezemfibrilleren.
Inschatting van belasting en risico
Er is weinig tot geen belasting voor de patient. De EIT wordt rondom de torso
van de proefpersoon geplaatst. Zowel het aanleggen van de EIT als de metingen
zijn pijnloos en veilig. In verband met meting van het slagvolume van het hart
zal de Nexfin worden geplaatst d.m.v. een bandje om de vinger. Dit is volledig
pijnloos en veilig.
Publiek
Meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Hemodynamisch stabiele patienten gepland voor electrocardioversie vanwege boezemfibrilleren
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
o Leeftijd < 18 jaar
o Aanwezigheid van pacemaker
o Aanwezigheid van automatische cardiale defibrillator
o Aanwezigheid van geimplanteerde cardiale pompen
o Voorgeschiedenis van chronisch obstructieve long ziekten (COPD - gedefinieerd als een FEV1/VC ratio van minder dan 0.65 en dagelijks gebruik van medicatie), restrictieve longziekten (aanwijzingen van chronische interstitiele infiltratieve afwijkingen op een röntgenfoto), pulmonale thrombo-embolieën, status na pneumectomie of lobectomie
o Bekend chronisch of gedecompenseerd hartfalen
o MET score < 6
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL39752.018.12 |