Het doel van dit onderzoek is om het huidige instrument om autisme vast te stellen in doofblinde personen, ontwikkeld door Hoevenaars-van den Boom et al. (2008; 2009) uit te breiden naar een protocol met gebruiksaanwijzing om autisme te kunnen…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Oogaandoeningen, congenitaal
- Oogaandoeningen, congenitaal (excl. glaucoom)
- Ontwikkelingsstoornissen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariabele zal de score op het beoordelingsinstrument zijn
dat zal worden ontwikkeld.
Secundaire uitkomstmaten
Voor sommigen zal de diagnose autisme worden bepaald door middel van consensus
onder experts.
En indien beschikbaar zullen we informatie met betrekking tot IQ, visuele en
auditieve beperkingen en de syndromen onderliggend aan de beperkingen
gebruiken.
Achtergrond van het onderzoek
Autisme lijkt positief gecorreleerd te zijn aan auditieve, visuele en
intelectuele handicaps, en experts worden vaak geraadpleegd over de
autistisch-achtige gedragingen in mensen met deze beperkingen. De diagnose van
autisme is gebaseerd op gedragskenmerken omdat een neurofysiologische of
neurochemische oorzaak nog niet geïdentificeerd is. Dit leidt vaak tot een
overdiagnose van autisme in meervoudig gehandicapten, omdat de gedragskenmerken
van autisme en van mensen met visuele en/of auditieve beperkingen en
intellectuele beperkingen topografisch het zelfde zijn. Het is nog onmogelijk
om een goede diagnose van autisme in deze groep te maken en om ze dus geschikte
behandeling te bieden. Deze studie ontwikkelt een instrument voor de
beoordeling van autisme in mensen met visuele en/of auditieve beperkingen en
intellectuele beperkingen.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is om het huidige instrument om autisme vast te
stellen in doofblinde personen, ontwikkeld door Hoevenaars-van den Boom et al.
(2008; 2009) uit te breiden naar een protocol met gebruiksaanwijzing om autisme
te kunnen beoordelen in mensen met visuele beperkingen, minder ernstige
verstandelijke beperkingen en met of zonder gehoorproblemen. We gaan
scoringscriteria ontwikkelen voor de hierboven genoemde groepen en een goede
beschrijving van elke groep geven.
Onderzoeksopzet
De studie is een semi-gestructureerd observationeel onderzoek.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers zullen slechts 1 keer voor ongeveer een uurtje onderzocht worden.
Risico's zullen minimaal zijn, omdat er clientgericht gewerkt zal worden. Mocht
er toch ernstige stress optreden bij bepaalde items, zal dit item niet verder
worden afgenomen.
Publiek
Montessorilaan 3
6525 HR Nijmegen
NL
Wetenschappelijk
Montessorilaan 3
6525 HR Nijmegen
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Deelnemers hebben een IQ onder 50.
Deelnemers zijn visueel beperkt of blind, zoals beschreven door ICD-10 (WHO,1992).
Deelnemers hebben of hebben geen autisme, zoals beschreven door de DSM-IV-TR (APA, 2000).
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Deelnemers mogen niet meedoen wanneer ze onder de 5 of boven de 55 jaar oud zijn.
In de eerste fase van de studie, mogen deelnemers niet meedoen als er geen consensus onder experts wordt bereikt over de diagnose van autisme.
Deelnemers kunnen alleen meedoen wanneer er een schriftelijk toestemmingsformulier wordt getekend (als ze hier niet toe in staat zijn wordt hun wettelijke vertegenwoordiger gevraagd om de keuze voor ze te maken).
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL39164.091.12 |