Met dit onderzoek focussen we op dewe focus on the detection of antibodies that target the paternal human leukocyte antigens (HLA) on the surface of the trophoblast: HLA-C.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Complicaties bij de moeder tijdens de zwangerschap
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Aanwezigheid van HLA-C IgG1 en/of IgG3
Secundaire uitkomstmaten
Aanwezigheid van HLA-C IgG en IgM
Aanwezigheid van HLA klasse I en II antistoffen
Achtergrond van het onderzoek
Pre-eclampsie is een relatief vaak voorkomende en in potentie gevaarlijk
complicatie van de humane zwangerschap, welke significant bijdraagt aan
maternale en neonatale morbiditeit en mortaliteit. Recent onderzoek suggereert
dat pre-eclampsie geassocieerd zou zijn met de klassieke activatie van
complement, waarbij de depositie van C4d (marker van de klassieke activatie)
met name werd gevonden ter plaatse van de syncytiotrophoblast, de lokatie van
contact tussen foetus en moeder. De vraag is of deze klassieke complement
activatie kan worden veroorzaakt door binding met antistof-antigen
immuuncomplexen op de trophoblast.
Doel van het onderzoek
Met dit onderzoek focussen we op dewe focus on the detection of antibodies that
target the paternal human leukocyte antigens (HLA) on the surface of the
trophoblast: HLA-C.
Onderzoeksopzet
We verzamelen prospectief maternale bloed monsters en navelstrengbloed na
ongecompliceerde of preeclamptische zwangerschappen. De vergelijking van
aanwezigheid van complement- bindende HLA-C antistoffen is in een retrospectief
patient-controle studieopzet.
Inschatting van belasting en risico
De proefpersonen zullen niet worden onderworpen aan handelingen, dan wel een
gedragswijze opgelegd krijgen t.b.v. het onderzoek. De bloedmonsters zullen
worden afgenomen direct voor of na de bevalling door daartoe bevoegde
verpleegkundigen en tegelijkertijd met een routine bloedafname. Risico's en
bijwerkingen van het afnemen van bloed worden als nihil ingeschat.
Navelstrengbloed zal worden afgenomen vanuit de navelstreng direct na
bevalling; er zijn geen bijwerkingen of risico's verbonden aan deze afname.
Deelname aan het onderzoek zal geen profijt opleveren voor de proefpersoon,
maar de uitkomsten kunnen in de toekomst van belang zijn voor andere patienten.
Publiek
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Wetenschappelijk
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
We selecteren primipara (nooit eerder bevallen) vrouwen met een ongecompliceerde, aterme zwangerschap (controle) en pre-eclampsie (patiente) die bevallen in het Leiden Universitair Medisch Centrum. Pre-eclampsie is gedefinieerd als zwangerschapshypertensie (systolische bloeddruk >= 140 mmHg en/of diastolische bloeddruk >= 90 mmHg vastgesteld na AD 20 wkn) of verergering van pre-existente hypertensie met proteinurie (>= 0.3 gr/l/24hr).
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Maternale immuunziekten als antiphospholipide syndroom en SLE, gebruik van immunosuppressieve medicatie, intrauteriene infecties en bloedtransfusies of orgaantransplantaties in de voorgeschiedenis
Opzet
Deelname
metc-ldd@lumc.nl
metc-ldd@lumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL44413.058.13 |