Het primaire doel is om het percentage van patiënten met onbekende (pre)-diabetes vast te stellen in de groep van patiënten die zich presenteren op de polikliniek met een triggerfinger. Onze secundaire doelstelling is om de resultaten van de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Pees-, ligament- en kraakbeenaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Prevalentie van (ongediagnosticeerde) (pre-)diabetes.
Secundaire uitkomstmaten
Resultaten van de behandeling.
Patient reported:
Q-DASH (Quick DASH-DLV)
Satisfaction (Patient Satisfaction, van Lankveld et al. 2000, JHS)
VAS pain scale
Functie:
Range of motion
Aanwezigheid van een "klik"
Achtergrond van het onderzoek
Het is bekend dat mensen met diabetes een grotere kans hebben op het
ontwikkelen van een triggerfinger.
Deze bekende relatie tussen trigger vinger en diabetes suggereert dat onder de
mensen die zich presenteren met een triggerfinger er mogelijk een verhoogd
aantal patienten is met pre-diabetes of diabetes. Een deel van deze
patiëntengroep heeft wellicht ongediagnosticeerde diabetes.
Onze vraag is of er een aanzienlijk aantal patiënten met niet gediagnosticeerde
(pre-)diabetes is in de groep van patiënten die zich met een triggerfinger
presenteren.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel is om het percentage van patiënten met onbekende
(pre)-diabetes vast te stellen in de groep van patiënten die zich presenteren
op de polikliniek met een triggerfinger. Onze secundaire doelstelling is om de
resultaten van de behandeling van de triggerfinger te bekijken en een evt.
relatie met de aanwezigheid van diabetes vast te stellen.
Onderzoeksopzet
Het is een retrospectieve observationele en prospectieve studie. Patiënten
gediagnosticeerd met en behandeld voor een triggerfinger in 2012 zullen worden
gescreend voor het hebben van (pre-)diabetes.
Inschatting van belasting en risico
Belasting:
Lezen informatiebrief en invullen van toestemmingsformulier.
Een vingerprik (bij twijfel wordt een tweede bloedprik gedaan).
Invullen van drie zeer korte vragenlijsten.
Risico:
Verwaarloosbaar
Publiek
Boelelaan 1117
Amsterdam 1081 HV
NL
Wetenschappelijk
Boelelaan 1117
Amsterdam 1081 HV
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënten die zich in 2012 hebben gemeld bij de polikliniek van het VUmc of de Hand Clinic komen in aanmerking voor deze studie.
Patiënten zijn 18 jaar of oudere
Patiënten zijn binnen 6 maanden na de diagnose behandeld met een Kenacort injectie (één of twee keer), operatie, of een combinatie van deze therapieën.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Tijd tussen diagnose en laatste behandeling is langer dan 6 maanden;
Geschiedenis van / of huidige ernstige gelijktijdige ziekte (dat wil zeggen macrovascular, lever, nier, onbehandelde schildklier, maligniteit);
Zwangerschap;
Drugs en/of alcohol misbruik;
Niet in staat tot het invullen van geïnformeerde toestemming en vragenlijst.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL44530.029.13 |