Inzicht krijgen in de specifieke invloed van een cochlear gehoorverlies op auditieve verwerking en spraakverstaan. We verwachten dat de resultaten van het normaal horende oor van een éénzijdig slechthorenden vergelijkbare resultaten behaalt als een…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Gehoorstoornissen
Synoniemen aandoening
Aandoening
gehoorproblemen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
SRT van de CVC-test en DIN-test, Gap detection treshold van de TiNG-test
Secundaire uitkomstmaten
NVT
Achtergrond van het onderzoek
Slechthorenden hebben meer moeite met het spraakverstaan in alledaagse
situaties. Auditieve en niet-auditieve factoren hebben invloed op het
spraakverstaan in verschillende condities. Psychofysische tests zullen worden
uitgevoerd op éénzijdig slechthorenden waarbij gekeken zal worden naar
verschillen tussen het normaal horende en slechthorende oor. Hierdoor kunnen we
de invloed van auditieve factoren beter onderzoeken, aangezien niet-auditieve
factoren, zoals bijvoorbeeld leeftijd of cognitie voor beide condities gelijk
zijn. Groepsresultaten zullen worden vergeleken met normaal horenden en
tweezijdig slechthorenden om meer inzicht te krijgen in de hinder van deze
patienten en om uiteindelijk de kwaliteit van leven van deze patientenpopulatie
te verbeteren.
Doel van het onderzoek
Inzicht krijgen in de specifieke invloed van een cochlear gehoorverlies op
auditieve verwerking en spraakverstaan. We verwachten dat de resultaten van het
normaal horende oor van een éénzijdig slechthorenden vergelijkbare resultaten
behaalt als een normaal horend oor van een normaal horende. Daarnaast
verwachten we dat het slechthorende oor vergelijkbare resultaten behaalt als
een slechthorend oor van een tweezijdig slechthorende
Onderzoeksopzet
Cross-sectionele studie waarin intra- en inter-individuele verschillen worden
vergeleken
Inschatting van belasting en risico
Proefpersonen zullen getest worden in één sessie van circa 3,5 uur (inclusief
pauze) waarin audiometrie, spraakverstaan en temporele resolutie zal worden
getest. Proefpersonen hebben geen gezondheidsrisico en worden niet blootgesteld
aan schadelijke geluidsintensiteiten.
Publiek
De Boelelaan 1118
Amsterdam 1018 HZ
NL
Wetenschappelijk
De Boelelaan 1118
Amsterdam 1018 HZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
moedertaal: nederlands
leeftijd: 18+
eenzijdig gehoorverlies / tweezijdig gehoorverlies / normaal gehoor
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
geleidingsverlies
asymmetrie in het gehoorverlies van > 60 dB
retrocochleair gehoorverlies
Serieuze medische problemen
andere moedertaal
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL47432.029.14 |