Ons primaire doel is om de kwaliteit van leven van onze patiënten te verhogen door het inzetten van de Feedback Informed Treatment (FIT)methode. Deze sudie wordt opgezet om de hypothese te toetsen dat FIT in combinatie met care us usual een…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Psychiatrische en gedragssymptomen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is de kwaliteit van leven gemeten met de KIDSCREEN-27.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire uitkomstmaat is de ouderlijke distress gemeten met de OVBL.
Achtergrond van het onderzoek
Het is gebleken dat de de effectiviteit van evidence-based behandelingen binnen
de psychiatrie de laatste decenia drastisch afneemt (Weisz, Ugueto, Cheron &
Herren, 2013). Om die reden zijn er naar manieren gezocht om het resultaat van
behandelingen te verbeteren. Een van de veelbelovende methoden is het gebruik
van directe feedback (Weisz et al., 2013). Scott Miller en Barry Duncan (2004)
hebben een systeem ontwikkeld waarbij directe terugkoppeling in de vorm van
feedback tijdens de behandeling wordt gebruikt.
Het uitgangspunt van de zogenaamde Feedback Informed treatment (FIT) methode is
om veranderingen bij de patiënt inzichtelijk te maken. Door systematisch de
uitkomsten van het therapeutisch proces en veranderingen bij de patiënt in
kaart te brengen en hierop direct feedback te geven kan eerder worden
beoordeelt of de behandeling passend en nuttig is of dat er bij onvoldoende
vooruitgang andere acties ondernomen moeten worden. Inmiddels wordt de FIT
methode bij volwassen patienten in de GGZ toegepast met goede resulaten
(Miller, Duncan, Brown, Sorrel & Chalk, 2006, Anker, Duncan & Sparks 2009).
Deze studie zal de werkzaamheid van FIT evalueren bij kinderen en jongeren
gediagnosticeerd met een (comorbide) Autisme Spectrum Stoornissen en
(comorbide) ADHD en hun ouders.
Doel van het onderzoek
Ons primaire doel is om de kwaliteit van leven van onze patiënten te verhogen
door het inzetten van de Feedback Informed Treatment (FIT)methode. Deze sudie
wordt opgezet om de hypothese te toetsen dat FIT in combinatie met care us
usual een verbetering laat zien op de kwaliteit van leven na zes maanden.
Onderzoeksopzet
Cluster gerandomiseerde gecontroleerde interventiestudie. Afdelingen worden
gerandomiseerd toegewezen aan de experimentele groep (FIT behandeling) of de
'treatment as usual' (controle) groep. De eenheid van randomisatie zijn de
teams. Individuele patiënten zijn de eenheid van analyse.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Twee groepen patiënten worden vergeleken, een interventiegroep en een controlegroep. Beide behandelingsgroepen ontvangen de gebruikelijke zorg (Care as Usual). Deze gebruikelijke zorg is een multi-gedisciplineerde behandelingsprogramma dat bestaat uit de volgende behandelingen: medicatie, cognitieve gedragstherapie, gedragstherapie, psycho-educatie groep voor ouders en kinderen, EMDR, psycho - motorische therapie en creatieve therapie. Behandeling voor ADHD en ASS is geprotocolleerd, maar kan variëren afhankelijk van de ernst van de ziekte, de voorkeuren van de ouders en/of therapeuten. De interventiegroep zal de FIT-methode toe te voegen aan de gebruikelijke zorg. FIT bestaat uit twee korte vragenlijsten met ieder vier vragen. De Outcome Rating Scale (ORS) bevraagt het individuele, relationele en sociale functioneren van de patiënt. De patiënt beoordeelt hoe het is gegaan de afgelopen week op verschillende levensgebieden. De Session Rating Scale (SRS) is een zelfrapportagelijst waarbij de therapeutische relatie wordt beoordeeld. Na afloop van de behandelsessie wordt door de patiënt het behandelcontact beoordeeld. Een web-based programma genaamd " FIT-outcomes " wordt gebruikt om het gebruik van de ORS en de SRS te ondersteunen. Met "FIT-outcomes" is het mogelijk om de schalen online te beheren en direct een grafische weergave te krijgen van de resultaten. Een iPad zal worden gebruikt om het gebruikersgemak voor alle partijen te vergroten. Tijdens elke sessie, worden de grafische resultaten besproken met de patiënt.
Inschatting van belasting en risico
De belasting en de risico's voor kinderen en ouders zijn minimaal, aangezien
beide groepen care as usual ontvangen + 3 maal een extra vragenlijst bestaande
uit 34 vragen (ouders) en 30 vragen (kinderen vanaf 12 jaar). De patienten uit
de interventie groep wordt gevraagd de ORS en SRS in te vullen bij elke sessie
(tijdinvestering slechts een minuut per sessie). De teams die worden
uitgenodigd om deel te nemen aan de studie krijgen informatie over de
doelstellingen van het onderzoek en de praktische gevolgen die het heeft op hun
praktijk. De groepen worden gerandomiseerd naar een experimentele of
controlegroep. Een schriftelijke toestemming van alle behandelcoordinatoren
wordt verkregen.
Publiek
Reinier Postlaan 12
Nijmegen 6525 GC
NL
Wetenschappelijk
Reinier Postlaan 12
Nijmegen 6525 GC
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Kinderen en jongeren tussen de (6-18 jaar) met een IQ *85, die verwezen zijn naar de zorglijn ASS of ADHD van karakter Kinder-en Jeugdpsychiatrie.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
IQ <85
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL48681.091.14 |