Te onderzoeken of en in welke mate de plasma concentratie arginase en arginase activiteit verandert in tijd bij patientenbij wie er sprake is van cardiale ischemie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Kransslagaderaandoeningen
- Embolieën en trombose
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Plasma arginase (ng/ml) wordt bepaald met een enzyme-linkend immunosorbent
assay (ELISA).
Arginase activiteit wordt bepaald door meting van plasma arginine-, citruline-
en ornithine (arginine metaboliet).
Secundaire uitkomstmaten
Geen
Achtergrond van het onderzoek
Behandeling van een ST-geeleveerd myocard infarct door middel van een primaire
PCI wordt vaak gecompiceerd door reperfusie schade. Een centraal kenmerk
hiervan een een verminderde biologische beschikbaarheid van nitraat oxide (NO).
NO-beschikbaarheid wordt voor een belangrijk deel gereguleerd door het enzym
arginase, dit als gevolg van competitie met endotheliaal NO synthase (eNOS) om
hun gemeenschappelijk substraat, L-arginine. Plasma arginase en -activiteit is
ge-upreguleerd in dierexperimentele ischemie/reperfusie modellen.
Doel van het onderzoek
Te onderzoeken of en in welke mate de plasma concentratie arginase en arginase
activiteit verandert in tijd bij patientenbij wie er sprake is van cardiale
ischemie.
Onderzoeksopzet
Prospectief, single centrum.
Inschatting van belasting en risico
Minimaal gezien het enkel veneuze bloed afnames betreft.
Publiek
Boelelaan 1117
Amsterdam 1081HV
NL
Wetenschappelijk
Boelelaan 1117
Amsterdam 1081HV
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1. Individueel is tussen de 18 en 85 jaar oud
2. Er is sprake van een ST-geeleveerd myocard infarct (ST-elevatie *2 mm in *2 aangrenzende afleidingen van V1-V5) gedurende meer dan 30 minuten.
3. De duur van het begin van de klachten tot reperfusie bedraag ten hoogste 6 uur.
4. Er moet een valide indicatie tot een coronair angiografie bestaan.
5. De patient stemt vrijwillig in met het onderzoek en geeft schriftelijk informed consent. Hij/zij is competent tav de instemming en informed consent procedure.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. Er is sprake van (tekenen en symptomen) van septische shock
2. Er bestaat een medische voorgeschiedenis met ureum cyclus afwijkingen.
3. Er bestaat een arginine/-arginase-afhankelijke vorm van kanker, zoals humaan hepatocellulair carcinoom.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL51691.029.14 |