Ons doel is inzicht te krijgen in of en hoe het visuele en auditieve systeem van hemisferectomie patiënten zich hebben aangepast na hersenletsel en een hersenoperatie op jonge leeftijd. Dit zullen we doen door psychofysica testen en (functionele)…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Neurologische aandoeningen, congenitaal
- Structurele hersenaandoeningen
- Zenuwstelsel, schedel en wervelkolom therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksparameters zijn de prestatie op visuele en auditieve
functies, de corticale activatie tijdens visuele en auditieve verwerking en het
traject van zenuwbanen in de individuele patiënten.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire onderzoeksparameters zijn de groep gemiddelde waardes van de
primaire uitkomstmaten en de vergelijking met gezonde controles.
Achtergrond van het onderzoek
Er is nog onvoldoende kennis over lateralizatie en plasticiteit in het visuele
en auditieve systeem. Ons onderzoek heeft als doel een unieke groep patiënten
te onderzoeken waarbij een hersenhelft is verwijderd of ontkoppeld
(hemisferectomie patiënten). We hopen meer inzicht te krijgen in lateralizatie
van het visuele en auditieve systeem, en hoe deze systemen zich kunnen
aanpassen na hersenletsel en een hersen operatie.
Doel van het onderzoek
Ons doel is inzicht te krijgen in of en hoe het visuele en auditieve systeem
van hemisferectomie patiënten zich hebben aangepast na hersenletsel en een
hersenoperatie op jonge leeftijd. Dit zullen we doen door psychofysica testen
en (functionele) magnetische resonantie imaging ((f)MRI) gericht op visuele en
auditieve functies. We zullen onze resultaten relateren aan de etiologie,
leeftijd waarop het hersenletsel begon, the leeftijd waarop de hemisferectomie
is uitgevoerd, the duur van de epilepsie, en aan welke hersenhelft is
verwijderd of ontkoppeld.
Onderzoeksopzet
De studie is een observationele studie; een cross-sectionele casus-controle
design met patiënten en controles gematched op leeftijd en geslacht. De studie
bestaat uit vier delen: 1) een functionele vragenlijst, 2) psychofysica testen,
3) een (f)MRI experiment, inclusief Diffusion Tensor Imaging, en 4) extra
testen.
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen risico's aan deze studie verbonden. Proefpersonen zullen standaard
klinische testen en een (f)MRI experiment ondergaan. Het (f)MRI experiment
betekent blootstelling aan een magnetisch veld van 3 Tesla. Deze veldsterkte is
standaard in fMRI en MRI onderzoek. Er zijn geen bijwerkingen bekend en ook
hemisferectomie patiënten hebben al eerder zonder bijwerkingen meegedaan aan
fMRI onderzoek. In uitzonderlijke gevallen kan er een perifere zenuw in de buik
gestimuleerd worden door het magnetische veld. Dit zorgt voor een kriebelend,
maar onschuldig gevoel.
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9700 RB
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9700 RB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënten:
- 18 jaar of ouder
- in verleden hemisferectomie ondergaan
Controles:
- 18 jaar of ouder
- gezond
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patiënten:
- epileptische aanvallen
Controles:
- visuele beperking
- gehoor beperking
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL49998.042.14 |