Het doel van de studie is het evalueren van de potentiele effectiviteit, effect size en toegevoegde waarde van e-IMR.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Psychiatrische stoornissen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De resultaten van het onderzoek worden gemeten aan de hand van parameters:
managen van ziekte, herstel, ernst van symptomen, zelfmanagement, kwaliteit van
leven, algehele gezondheid.
Secundaire uitkomstmaten
De interventie getrouwheid en de bruikbaarheid van de e-IMR interventie wordt
geëvalueerd aan de hand van de IMR Fidelity schalen en semigestructureerd
interviews met participanten en trainers.
Achtergrond van het onderzoek
Cliënten met een ernstig psychiatrische aandoening in de contemplatie fase van
herstel worden geïndiceerd voor de IMR-training. E-health interventies worden
meer efficiënt geacht, echter conclusies hierover kunnen nog niet getrokken
worden. E-IMR, een gemengde interventie van e-health en face-to-face contact,
is ontwikkeld om het herstelproces van de cliënt te bevorderen. Van e-IMR wordt
verwacht dat het even effectief is als de IMR-training die alleen face-to-face
contact aanbiedt.
Doel van het onderzoek
Het doel van de studie is het evalueren van de potentiele effectiviteit, effect
size en toegevoegde waarde van e-IMR.
Onderzoeksopzet
De e-IMR interventie wordt getest in een vroege gerandomiseerd gecontroleerde
studie met een uitloop van twaalf maanden vanaf de start van de interventie. De
term *vroeg* illustreert het exploratieve karakter van de studie.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Participanten in de >care as usual> groep krijgen een behandeling die op richtlijnen is gebaseerd gecombineerd met de IMR-training. De participanten in de interventie groep krijgen bovenop de >care as usual> de e-IMR, een e-health applicatie bij de IMR-training, aangeboden. Op het e-health platform kunnen de participanten huiswerk opdrachten uitvoeren, kunnen video>s en teksten met lotgenoten getuigenissen gezien worden en kunnen groepsdiscussies gevoerd worden.
Inschatting van belasting en risico
Al de participanten in deze studie kunnen profiteren van de IMR-training, die
in eerder studies positieve uitkomsten heeft laten zien. Deze *vroege* studie
kan duidelijk maken of e-health voor cliënten met EPA bij kan dragen aan hun
herstel. In de toekomst kunnen aan cliënten met EPA meer behandeling
mogelijkheden aangeboden worden. Het risico dat participanten in de interventie
groep lopen in dit onderzoek worden als klein ingeschat. Vergelijkbare studies
hebben bruikbaarheid van e-health aangetoond en het potentiele effect op de
cliënten hun welbevinden. Een mogelijke last die participanten kunnen ervaren
is het invullen van vragenlijsten en het ondergaan van een interview.
Publiek
Geert Grooteplein 21
Nijmegen 6525EZ
NL
Wetenschappelijk
Geert Grooteplein 21
Nijmegen 6525EZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Participanten voldoen aan de criteria voor een EPA: Het hebben van een DSM-IV-TR diagnose, die al een jaar duurt vanaf het moment van de eerste klachten en ernstig genoeg is om beperkingen in het functioneren te veroorzaken.
Participanten zijn geïndiceerd voor de IMR training, wat betekend dat ze erkennen dat ze een psychiatrische ziekte hebben en een wens en motivatie om een veranderingen aan te gaan.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Geëxludeerd worden cliënten die overweldigd worden door beperkingen zoals afhankelijkheid, ontkenning, verwarring, boosheid of wanhoop.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL49693.091.14 |
| OMON | NL-OMON24478 |