In kaart brengen hoe de ratio is van copeptin en vasopressine bij dialysepatiënten voor aanvang van dialyse is en of deze ratio beïnvloed wordt door hemodialyse door de klaring van beide moleculen te berekenen tijdens conventionele hemodialyse. Het…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Nieraandoeningen (excl. nefropathieën)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Plasma vasopressine en copeptin spiegels voor en tijdens hemodialyse
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
Recent onderzoek bij 29 hemodialysepatiënten naar bloeddrukstabiliteit tijdens
hemodialyse heeft inzicht gegeven in het beloop van de vasocontrictor arginine
vasopressine en het pro-hormoon copeptin. Vasopressine zou, in ieder geval
deels, een rol kunnen spelen bij hemodynamische stabiliteit tijdens
hemodialyse.
Vasopressine is echter moeilijk te analyseren is door de (pre-)analytische
variabiliteit van het hormoon en er wordt gesuggereerd dat copeptin een goede
marker is voor de secretie van vasopressine. In de huidige literatuur is er
weinig bekend over het effect van hemodialyse op spiegels van vasopressine en
copeptin in het bloed en de mate waarin beide hormonen worden verwijderd met
dialyse. Om naast het effect van hemodialyse op vasopressine en copeptin ook
naar het effect van nierfunctie op beide hormonen te kijken zijn de data van de
29 dialysepatiënten samengevoegd en vergeleken met ook reeds verzamelde data
van patiënten met verschillende stadia van nierinsufficiëntie. Er worden
tegenwoordig veel studies uitgevoerd met copeptin als biomarker en het is van
belang om te doorgronden of er een effect van nierfunctie is op copeptin voor
interpretatie van onderzoeksresultaten.
Het vergelijken van de data van de hemodialysepatiënten met de patiënten met
nierinsufficiëntie wees uit dat de ratio copeptin/vasopressine anders ligt bij
de dialysepatiënten en lijkt met name de plasma vasopressine waarde relatief
laag te zijn ten opzichte van copeptin. Er zijn na controle geen aanwijzingen
gevonden voor een fout in de meting van vasopressine (d.w.z. in de hantering
met opslag en ontdooien van de samples en de assay bepaling zelf) en het zou
kunnen zijn dat de ratio copeptin/vasopressine anders ligt in dialysepatiënten
dan in patiënten met chronische nierinsufficiëntie. Echter, om dit met meer
zekerheid te kunnen zeggen is het van belang om de meting van vasopressine in
de dialysepatiënten te repliceren door opnieuw zowel vasopressine als copeptin
te bepalen bij dialysepatiënten.
Doel van het onderzoek
In kaart brengen hoe de ratio is van copeptin en vasopressine bij
dialysepatiënten voor aanvang van dialyse is en of deze ratio beïnvloed wordt
door hemodialyse door de klaring van beide moleculen te berekenen tijdens
conventionele hemodialyse. Het doel van de studie is om de resultaten van
plasma vasopressine uit het voorgaande onderzoek te repliceren.
Onderzoeksopzet
Tijdens een reguliere dialysebehandeling zal driemaal bloed worden afgenomen:
bij aanvang van dialyse (voor de kunstnier) en na 30 minuten dialyseren (voor
en na de kunstnier). Tevens zal eenmaal dialysaat worden afgenomen na 30
minuten dialyseren.
Inschatting van belasting en risico
Het onderzoek zal worden uitgevoerd tijdens een reguliere
hemodialysebehandeling en betreft driemaal een bloedafname van 10 ml, dus in
totaal betreft het 30 ml bloed. Het bloed zal worden afgenomen uit de
dialyselijnen, patiënten hoeven dus niet extra geprikt te worden. Er zijn geen
risico*s verbonden aan deelname aan dit onderzoek.
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Drie keer per week vier uur dialyseren op een shunt.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Jonger dan 18 jaar
Dialysefrequentie anders dan drie keer per week
Dialyseduur anders dan vier uur
Dialyseren middels een centraal veneuze catheter
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL54865.042.15 |