Het doel van deze studie is om te analiseren of de behandeling die in het Academisch Medisch Centrum wordt gebruikt met resectie gevolgd door interstitiële brachytherapie, 13Gy high-dose-rate (HDR), een lage recidief kans en goed cosmetisch…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Cutaneuze neoplasmata benigne
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
graag zie engelse samenvatting
Secundaire uitkomstmaten
graag zie engelse samenvatting
Achtergrond van het onderzoek
2.2.Samenvatting in het nederlands
Titel: Aanvullend interstitiële high-dose-rate (HDR) brachytherapie in de
behandeling van therapie-resistente keloïden. Lange termijn resultaten van de
AMC patiënten cohort
Keloïden, benigne huidtumoren van de littekens, kunnen een aanzienlijk verlies
van kwaliteit van leven veroorzaken. Bij enkel resectie keert in 50-80% van de
gevallen het keloïd terug. Er is al veel onderzoek gedaan naar verschillende
combinatietherapieën, waarbij is gebleken dat bij ernstige therapie-resistente
keloïden een combinatie van chirurgie en postoperatieve radiotherapie het beste
resultaat heeft. Hoe de radiotherapie het beste kan worden toegediend en in
welk bestralingsschema is nog niet helemaal bekend.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze studie is om te analiseren of de behandeling die in het
Academisch Medisch Centrum wordt gebruikt met resectie gevolgd door
interstitiële brachytherapie, 13Gy high-dose-rate (HDR), een lage recidief
kans en goed cosmetisch resultaat heeft. Om dit te onderzoeken zullen alle
patiënten behandeld met dit schema tussen juli 2007 en oktober 2014, worden
benaderd en beoordeeld worden om de reële status te bepalen.
Onderzoeksopzet
graag zie engelse samenvatting
Inschatting van belasting en risico
graag zie engelse samenvatting
Publiek
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Alle behandelde patienten met excisie en aanvullende brachytherapie voor een keloïd in het Academisch Medisch Centrum tussen juli 2007 en october 2014
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Onmogelijkheid of onwil van de patient om schriftelijke toestemming voor klinische wetenschappelijk onderzoek
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL55213.018.15 |