Het vergelijken van de zichtbaarheid van gestandaardiseerde, reproduceerbare blauwe plekken met behulp van kunstlicht, forensisch licht en multispectraal scannen,over een periode van tijd. Inzicht krijgen in welke individuele factoren van invloed…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Toedieningsplaatsreacties
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De zichtbaarheid van blauwe plekken op de plaats van impact (met kunstlicht en
forensische lichtbron) en multispectrale beeldvorming
Secundaire uitkomstmaten
De verschillende individuele factoren in relatie tot het krijgen van en de
zichtbaarheid van blauwe plekken.
Achtergrond van het onderzoek
Ervaring in het medisch forensische vakgebied leert dat de zichtbaarheid van
blauwe plekken, met behulp van een forensische lichtbron, verbeterd kan worden.
Toch is er weinig literatuur over dit onderwerp verschenen. Forensisch licht
kan een hele bruikbare tool zijn voor politie en onderzoek binnen het
forensische werkgebied, omdat validatie van deze methode nog niet is uitgevoerd
is de meerwaarde van deze methode nog niet bekend. Combinatie van onderzoek
naar de visualisatie van blauwe plekken met behulp van wit licht en forensisch
licht met informatie uit multispectrale beeldvorming zou positief kunnen
bijdragen aan een verbetering van de visualisatie van blauwe plekken.
Doel van het onderzoek
Het vergelijken van de zichtbaarheid van gestandaardiseerde, reproduceerbare
blauwe plekken met behulp van kunstlicht, forensisch licht en multispectraal
scannen,over een periode van tijd. Inzicht krijgen in welke individuele
factoren van invloed kunnen zijn op het ontwikkelen van een blauwe plek en het
opbouwen van een database met informatie over de ontwikkeling van blauwe
plekken in een grote populatie.
Onderzoeksopzet
Aan gezonde NFI medewerkers wordt per flyer of online personeelsmedium gevraagd
of zij vrijwillig willen mee doen aan dit onderzoek over blauwe plekken.
Om de blauwe plekken te creëren is een gestandaardiseerde methode ontwikkeld.
Een cilindrisch metalen voorwerp van 400 gram wordt vanaf een hoogte van 1
meter door een buis op de binnenzijde van de onderarm van een proefpersoon neer
gelaten.
(aangepaste methode van Lombardi M, Canter J et al: Is fluorescence under an
alternate light source sufficient to accurately diagnose subclinical bruising?
J Forensic Sci 2015; doi 10.1111/1556-4029.12698).
De plaats van impact wordt gefotografeerd met kunstlicht van 3900 K, forensisch
licht van 415 nm en met een multispectrale camera met 8 golflengten in
combinatie met halogeen licht. Het fotograferen vindt plaats voor en direct na
de impact en na 6 uur, 1, 2, 7, 14 en 21 dagen na de impact. Fotografie vindt
plaats voor zolang de blauwe plek zichtbaar is met een van de technieken.
De foto's worden gecodeerd. Vergelijking van de zichtbaarheid van een blauwe
plek wordt door de onderzoeker verricht, door de foto's met kunst en forensisch
licht met elkaar te vergelijken.
Bij aanvang van het onderzoek wordt door elke proefpersoon een vragenlijst
ingevuld. Hierin wordt informatie gevraagd over de leeftijd, geslacht, sport en
medicatie. Ook de te gebruiken onderarm wordt opgemeten (omtrek, middelpunt,
huidplooidikte op plaats van impact met behulp van een huidplooimeter). Deze
gegevens worden vergeleken met de resultaten van de blauwe plekken.
Ontwikkeling van de blauwe plek en het helingsproces zullen geanalyseerd worden
op basis van de verandering in grootte van de gebieden met een verhoogde
concentratie hemoglobine en bilirubine. De foto's die gemaakt worden met de
multispectrale camera zijn speciaal geselecteerd voor de detectie van deze
chromoforen. Spectrale analyse zal worden toegepast om de verandering van de
grootte van de hemoglobine en bilirubine gebieden vast te stellen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
zie hierboven
Inschatting van belasting en risico
Belasting en risico van dit onderzoek is gering . Het gewicht van het voorwerp
is gebaseerd op andere onderzoeken en methoden. Bij geen van deze onderzoeken
is letsel of een onverwachte complicatie voorgekomen.
Bij het vooronderzoek kwam uit de resultaten dat de plaats van impact maximaal
na 1 week nog gevoelig of, zelden, pijnlijk was.
De gemeten pijn tijdens de impact bedroeg gemiddeld een score van 3 op 10 (met
10 als zeer pijnlijk), wat aangeeft dat de pijn gemiddeld laag was.
Publiek
Laan van Ypenburg 6
Den Haag 2497GB
NL
Wetenschappelijk
Laan van Ypenburg 6
Den Haag 2497GB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
gezonde vrijwilligers, werknemers van het NFI
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
huidafwijking op de plaats van impact (=halverwege binnenzijde onderarm), stollingsstoornis
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL53398.018.15 |