De primaire doelstelling van deze studie is het onderzoeken van modaliteit-specifieke aandacht bij ouderen met MCI.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
prodromal phase of Alzheimer's disease
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- Prestatie in termen van accuratesse en reactietijd op een visuele of
auditieve selectieve aandachttaak gedurende visuele of auditieve afleiding
(accuratesse en reactietijd)
Secundaire uitkomstmaten
- Prestatie op verschillende gestandaardiseerde cognitieve en screening tests
(screening questionnaire, MMSE, geheugentaak).
Achtergrond van het onderzoek
Selectieve aandacht, het vermogen om zich te concentreren op relevante
informatie terwijl irrelevant informatie wordt onderdrukt, wordt een steeds
belangrijker vaardigheid in de huidige informatiemaatschappij. Internet,
televisie en andere media overstelpen ons dagelijks met meerdere visuele en
auditieve informatiestromen tegelijk. Hoewel selectieve aandacht in deze
informatieovervloed voor iedereen een uitdaging is, heeft onderzoek aangetoond
dat dit vooral het geval is voor ouderen met of zonder MCI (*mild cognitive
impairment*). De sensorische modaliteit (visueel of auditief) waarin relevante
en irrelevante informatie wordt gepresenteerd lijkt een belangrijke rol te
spelen bij de achteruitgang van selectieve aandacht als gevolg van veroudering.
Dit is echter nooit onderzocht bij patiënten met MCI.
Doel van het onderzoek
De primaire doelstelling van deze studie is het onderzoeken van
modaliteit-specifieke aandacht bij ouderen met MCI.
Onderzoeksopzet
De primaire doelstelling van deze studie wordt onderzocht met een
observationeel, gemixt, *between-within groups*-design.
Inschatting van belasting en risico
Deelname aan de verschillende metingen en de training zal in totaal 1 uur
duren. De proefpersonen zullen niet woorden blootgesteld aan risicovolle
omstandigheden.
Publiek
Universiteitssingel 40
Maastricht 6200 MD
NL
Wetenschappelijk
Universiteitssingel 40
Maastricht 6200 MD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Diagnose MCI gebaseerd op de meest recente criteria (klinisch onderzoek in de geheugenpolikliniek): aanwezigheid van ten minste een geheugendefect en geheugenklachten aangegeven door patiënt of informant, maar geen problemen in het dagelijks functioneren
- Aanwezigheid van *biomarkers* in de cerebrospinale vloeistof of atrofie van de mediaal temporale cortex (score op *Medial Temporal Atrophy scale* (MTA) > 3; Scheltens et al., 1992), welke indicatief zijn voor onderliggende alzheimerpathologie
- Leeftijd tussen 60 en 80 jaar
- Score op Mini-Mental State Examination (MMSE) * 23. Hierdoor worden alleen die MCI- patiënten geselecteerd die in staat zijn de instructies, het doel van het onderzoek en de toestemmingsverklaring (*informed consent*) te begrijpen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Iedere zwaarwegende en persistente medische conditie (bijvoorbeeld kanker of hartziekten)
- Aanwezigheid van psychiatrische of neurologische aandoeningen (bijvoorbeeld depressie, psychose, epilepsie, multiple sclerose of parkinson)
- Hersenoperatie, hersentrauma of herseninfectie in het verleden
- Significant verminderd gezichtsvermogen (na optische correctie)
- Significant verminderd gehoor (staat het begrip van tijdens de studie aangeboden stimuli in de weg)
- Deelname aan enige andere cognitieve of farmacologische interventie gericht op het verbeteren van cognitieve vermogens gedurende deze studie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL52724.068.15 |