Deel 1: Primaire doel is om te beoordelen of de klinische test waarbij de knie in 90 graden gebogen stand (vanuit 90 graden flexie in de heup) wordt geroteerd betrouwbaar is.In dit eerste deel wordt een kwantitatieve meting uitgevoerd met behulp van…
ID
Bron
Verkorte titel
Intra/interindividuele betrouwbaarheid
Aandoening
- Gewrichtsaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Deel 1: Range of motion van de exo- en endorotatie van de knie. Uitkomst in
graden bewegingsuitslag
Deel 2: Passieve beweging van de exo- en endo-rotatie met behulp van de manuele
test en het "eindgevoel" met als uitkomstmaat beperkt/ niet beperkt. Met de
uitkomsten bepalen we de intra- en interbeoordelaarsbetrouwbaarheid en daarmee
de Kappa
Deel 3 Overeenkomst kwantitatief/kwalitatief. Het kwantitatieve deel wordt
eerst gedichotomiseerd om vervolgens de Kappa te kunnen berekenen.
Sensitiviteit, specificiteit en AUC en ROC curve worden berekend ter
beoordeling van de diagnostische kwaliteit.
Zie protocol onder statistische analyse
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Wanneer bij een lichamelijk onderzoek van het bewegingsapparaat een beperkte
exo- en/of endorotatie van de knie wordt gevonden kan dit wijzen op een
verstoring van de bewegingsketen van het been met als mogelijk gevolg klachten.
Een van onze klinische observaties is, dat bij beperking van de rotaties van de
knie de oorzaak kan liggen in de naburige gewrichten.
Dit kan aanleiding geven tot onbegrepen klachten.
Hypothese: de manuele rotatietest van de knie in 90 graden flexie is
betrouwbaar
Doel van het onderzoek
Deel 1: Primaire doel is om te beoordelen of de klinische test waarbij de knie
in 90 graden gebogen stand (vanuit 90 graden flexie in de heup) wordt
geroteerd betrouwbaar is.
In dit eerste deel wordt een kwantitatieve meting uitgevoerd met behulp van een
rotatiemeter om de bewegingsuitslag in graden te objectiveren. Bepalen de
normaal waarden en de verdeling van de rotatie van de knie.
Deel 2: De inter- en intra-beoordelaarsbetrouwbaarheid van de klinische test
wordt onderzocht. Hierbij worden 40 proefpersonen (20 zonder beperking 20 met
beperking) geïncludeerd.
Deel 3: De overeenkomst tussen de kwantitatieve en kwalitatieve meting zoals
gedaan bij deel 1 en 2 wordt berekend
Zie protocol onder introductie en doelen
Onderzoeksopzet
deel1: analytische experimentele descriptieve studie;
deel 2 +3:analytische experimentele studie
Inschatting van belasting en risico
nvt
Publiek
Frederik Hendrikstraat 1
Waalre 5583 CL
NL
Wetenschappelijk
Frederik Hendrikstraat 1
Waalre 5583 CL
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Deel 1
Leeftijd 18 tot 55 jaar
Klachtenvrij met betrekking tot het bewegingsapparaat
Vrijwillige deelname en bevestiging middels informed consent
Nederlandstalig
Deel 2 en 3
Mensen met of zonder rotatiebeperking van het onderbeen
Vrijwillige deelname en bevestiging middels informed consent
Nederlandstalig
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Knieoperatie in de voorgeschiedenis
Heup-, enkel- of voetoperatie in de voorgeschiedenis
Fractuur van de onderste extremiteit in de voorgeschiedenis
Aangeboren afwijking aan de onderste extremiteit
Systemische inflammatoire aandoeningen
Spierziekten
Radiculopathie
Indien de proefpersoon een rotatie-beperking blijkt te hebben die zou kunnen samenhangen met een bepaalde klachten presentatie (klachten prevaleren boven het uit te voeren onderzoek)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL62076.015.17 |