Hypothese: Stress in het vroege leven is geassocieerd met een verhoogde calorische inname en vetzucht in het latere leven, wat mogelijk gemedieerd wordt door (een combinatie van) een verminderde neurale cognitieve controle over voedselinname,…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
obesitas
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaten per onderzoeksdoelstelling:
1. Calorische inname: berekend op basis van de Food Frequency Questionnaire.
2a) neurale cognitieve controle over voedsel inname: om impulsiviteit te meten,
zullen we fMRI responses op een voedsel-gerelateerde Go-No-Go taak meten.
b) neurale voedsel beloningsresponsiviteit: beloningsresponsiviteit zal gemeten
worden in respons op het aanbieden van chocolade melk in vergelijking tot een
smaakloze oplossing.
c) verzadiging: verzadigings repons op basis van de Child Eating Behaviour
Questionnaire; leptine en ghreline worden bepaald uit speeksel.
d) emotioneel eten in respons op stress: hoeveelheid voedselinname in respons
op stresstaak tijdens het fMRI protocol; Nederlandse Eetgedrag Vragenlijst.
e) voedselvoorkeuren: gebaseerd op de Child Eating Behaviour Questionnaire
f) cortisol activiteit: cortisol dag curve obv 4 speeksel samples en in
response op de stresstaak tijdens het fMRI protocol; cortisol uit haar om
stress gedurende een langere periode te kunnen meten.
(iii) mentale gezondheids: score op de Strengths and Difficulties Questionnaire
en op de Children's Revised Impact of Event Scale (CRIES-13) afgenomen op 11-12
jarige leeftijd.
Secundaire uitkomstmaten
Covariaten/confounders: maternale karakteristieken, geboorte uitkomsten,
socio-economische status, etniciteit, fysieke activiteit, zitgedrag en slaap.
Achtergrond van het onderzoek
De ABCD (Amsterdam Born Children and their Development) studie is een
longitudinaal, multi-etnisch geboortecohort waarbinnen de associaties tussen
maternale leefstijl, medische, psychosociale en omgevings- factoren tijdens de
zwangerschap en de gezondheid van het kind bij de geboorte en later in het
leven bestudeerd worden. Onlangs heeft op 11-12 jarige leeftijd een uitgebreid
meetmoment plaatsgevonden waarbij data verzameld is antropometrie,
cardiovasculaire functie, metabool profiel, genetische predisposities en
mentale gezondheid.
In de huidige studie willen we de mechanismes onderzoeken die ten grondslag
liggen aan de associatie tussen stress in het vroege leven en een verhoogde
kans op het ontwikkelen van obesitas. Hiervoor zullen we een sub sample uit het
ABCD cohort selecteren gebaseerd op angst scores van de moeder tijdens de
zwangerschap, maternale obesitas voor aanvang van de zwangerschap en CRIES
(trauma scores) van het kind op 11-12 jarige leeftijd.
Doel van het onderzoek
Hypothese: Stress in het vroege leven is geassocieerd met een verhoogde
calorische inname en vetzucht in het latere leven, wat mogelijk gemedieerd
wordt door (een combinatie van) een verminderde neurale cognitieve controle
over voedselinname, verminderde neurale voedsel beloning responsiviteit,
verminderde verzadigings respons, emotioneel eten, voorkeur voor comfort
voedsel, of veranderingen in cortisol activiteit.
De doelstellingen van de sub sample studie binnen het ABCD cohort zijn:
(i) Om de associatie tussen stress in het vroege leven (prenatale stress,
maternale obesitas en stress op kinderleeftijd) en calorische inname te
onderzoeken
(ii) Om een aantal processen dat ten grondslag zou kunnen liggen aan de
associatie tussen stress in het vroege leven en obesitas te onderzoeken,
waaronder:
a) neurale cognitieve controle over voedsel inname
b) neurale voedsel beloningsresponsiviteit
c) verzadiging
d) emotioneel eten in respons op stress
e) voedselvoorkeuren
f) cortisol activiteit
(iii) Om mentale gezondheidsproblemen te onderzoeken als potentiele moderator
of mediator in de associatie tussen stress in het voege leven en de onderzochte
processen.
Onderzoeksopzet
De ABCD studie is een multi-etnisch, prospectief geboortecohort studie. Voor de
huidige studie zullen we een sub sample uit dit cohort selecteren.
Inschatting van belasting en risico
Er worden geen adverse/serious events verwacht in de huidige studie. De studie
bevat geen risico voor de deelnemers. Speeksel en haarsamples zullen worden
afgenomen voor het meten van cortisol, leptine en ghreline. Dit doet geen pijn
en is veilig. Verder zullen er fMRI scans gemaakt worden. Een klein deel van de
deelnemers kan mogelijk claustrofobie of angst ervaren tijdens dit onderzoek.
Het zal daarom extra benadrukt worden, dat er op elk moment gestopt kan worden.
Een korte stress taak zal uitgevoerd worden op basis van een bestaand protocol
(Montreal Imaging Stress Task) dat al vele malen is uitgevoerd, ook binnen deze
leeftijdsgroep en welke veilig is. Er is geen direct voordeel aan deelname in
deze studie voor de deelnemers. De deelnemers zullen een klein cadeau ontvangen
voor deelname, De procedure zal maximaal 3 uur duren en de belasting zal zo
laag mogelijk gehouden worden.
Publiek
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Het ABCD studie cohort bestaat uit 12-13 jarige kinderen waarvan de moeder deelneemt aan het ABCD onderzoek sinds de aanvang van prenatale zorg tijdens de zwangerschap. Voor de huidige studie zullen we een sub sample selecteren die zal bestaan uit:
• Kinderen waarvan de moeder in het 90ste percentiel van de State Trait Anxiety Inventory scoorde tijdens de zwangerschap (n=30)
• Kinderen waarvan de moeder in het 90ste percentiel BMI zat voor de aanvang van de zwangerschap (n=30)
• Kinderen die boven de klinische afkapwaarde van de Children*s Revised Impact of Event Scale (CRIES) scoorden op de leeftijd van 11-12 jaar (n=30).
• Een controle groep van kinderen die niet aan bovenstaande criteria voldoen (n=30).
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Kinderen van wie de moeder niet meedeed aan fase 1 van het ABCD onderzoek. Verder kinderen van wie de moeder wel meedeed, maar die deel zijn van een meerling of van wie de ouders geen toestemming geven voor deelname van het kind aan de studie of kinderen die zelf niet mee willen doen.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL61777.018.17 |