Het algemene doel van dit onderzoek is het definiëren en karakteriseren van de invloed van aangeboren anosmie op neurale plasticiteit in het menselijk brein en de gedragsmatige gevolgen hiervan. Onze hypothese is dat bij personen die lijden aan…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Congenitale en erfelijke aandoeningen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaten in deze studie zijn:
- Morfologische (anatomische) verschillen in de hersengebieden tussen gezonde
proefpersonen en proefpersonen met anosmie.
- Verschillen in functionele connectiviteit tijdens rusttoestand tussen gezonde
proefpersonen en proefpersonen met anosmie.
- Verschillen in functionele connectiviteit tijdens uni- versus
multi-zintuiglijke stimulatie binnen de groepen (gezonde proefpersonen en
proefpersonen met anosmie).
- Verschillen in functionele connectiviteit tijdens uni- en multi-zintuiglijke
stimulatie tussen gezonde proefpersonen en proefpersonen met anosmie.
Secundaire uitkomstmaten
Een secundare uitkomstmaat zijn verschillen tussen de groepen in gedragsmatige
uitkomsten van de multisensorische integratietaak. Dit wordt berekend met het
Hierarchical Drift Diffusion Model (HDDM), waarin snelheid in de reacties
vergeleken wordt met de nauwkeurigheid van de reacties.
Achtergrond van het onderzoek
In tegenstelling tot de drie sensorische modaliteiten zicht, gehoor, en gevoel,
hebben slechts enkele studies onderzocht wat de impact van sensorisch verlies
in de chemische zintuigen (reuk en smaak) zou kunnen zijn op onze corticale
organisatie en gedragsprestaties. De weinige studies die cerebrale
veranderingen, veroorzaakt door een verlies van reukfuncties, verkend hebben,
tonen opmerkelijke kleine veranderingen in morfologie of functionele
structurering.
Tot op heden hebben studies die anosmie-gerelateerde morfologische
veranderingen onderzochten gebruik gemaakt van klassieke voxel-based GLM
analyses, waarin grote en lokale veranderingen nodig zijn om statistisch
significante veranderingen waar te nemen. Dit project is gebaseerd op de
veronderstelling dat subtiele veranderingen binnen een wijdverspreid netwerk
gevonden zullen worden in plaats van grote veranderingen in slechts één bepaald
gebied. Met behulp van nieuwe multivoxel- en netwerkgebaseerde
analysetechnieken, kunnen we anosmie-gerelateerde neurale plasticiteit in de
hersenen definiëren en karakteriseren vanuit een netwerkperspectief in plaats
van op voxelniveau.
Eerdere studies toonden aan dat blinde en dove individuen verbetering hadden in
de zintuigelijke functies bij de resterende sensorische modaliteiten. Echter,
er is nog niet onderzocht of het verlies van een zintuig de zogenaamde
sensorische integratie verbetert.
Doel van het onderzoek
Het algemene doel van dit onderzoek is het definiëren en karakteriseren van de
invloed van aangeboren anosmie op neurale plasticiteit in het menselijk brein
en de gedragsmatige gevolgen hiervan. Onze hypothese is dat bij personen die
lijden aan congenitale anosmie wijdverspreide morfologische veranderingen in
het brein te localiseren zijn en dat deze wijzigingen er toe leiden dat deze
personen beter zijn in het uitvoeren van multisensorische integratietaken.
We zullen de volgende twee vragen in het voorgenomen experiment onderzoeken:
1) Zijn er verschillen in de elementaire morfologie en functionaliteit van het
brein tussen mensen met een normaal reukvermogen en mensen die zonder
reukvermogen geboren zijn?
2) Zijn er verschillen in de neurale verwerking van sensorische input van
andere zintuigen (gezichtsvermogen en gehoor) tussen mensen met een normaal
reukvermogen en mensen die zonder reukvermogen geboren zijn?
Onderzoeksopzet
Dit is een observationele case-control studie. De uitvoer van het protocol
neemt 1 sessie van 2 uur in beslag. Op de studiedag voeren de deelnemers een
gedragstaak uit (Sniffin' Sticks reuktest) en ondergaan ze een fMRI-sessie, die
bestaat uit vier delen:
* Anatomische scan van de gehele hersenen
* Functionele scan in rusttoestand
* Multisensorische integratie taak (bestaat uit het identificeren van objecten
binnen gedegradeerde stimuli)
* Identificatietaak (bestaat uit duidelijke visuele en auditieve stimuli)
Inschatting van belasting en risico
Het onderzoek heeft geen therapeutische waarde voor de deelnemers. Er zijn geen
voordelen te verwachten voor de deelnemers door deelname aan deze studie. Het
risico in verband met de deelname is te verwaarlozen. De last voor de
deelnemers is als volgt: een gedragstest (reuktest) van 1 uur en een MRI-scan
van 1 uur. De experimentele sessie duurt in totaal ongeveer 2 uur. MRI is bij
uitstek een veilige techniek; er zijn geen risico*s verbonden aan het
verzamelen van MRI data.
Toevalsbevindingen van pathologie: De MRI-scans in deze studie worden niet
gemaakt met de bedoeling om ziekten te diagnosticeren, maar de kans bestaat dat
er bij toeval pathologie wordt gevonden. De deelnemers worden op de hoogte van
deze mogelijkheid en moeten bereid zijn om informatie over incidentele
bevindingen te ontvangen (inclusie criterium). Bij een mogelijke pathologie
worden de MRI-scans beoordeel door en radioloog. Indien pathologie wordt
geconstateerd of vermoed door de radioloog, zal de deelnemer worden verwezen
naar zijn/haar huisarts of medisch specialist. De deelnemer en zijn/haar
huisarts worden geïnformeerd over de bevinding.
Publiek
Stippeneng 4
Wageningen 6708 WE
NL
Wetenschappelijk
Stippeneng 4
Wageningen 6708 WE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënten moeten aan de volgende criteria voldoen om in aanmerking te komen voor deelname aan het onderzoek:
- Lijdt aan aangeboren anosmia
- Gedefinieerd als anosmisch volgens onze gestandaardiseerde klinische reuktesten
- Leeftijd tussen 18-65 jaar
- Goed zicht of een oogafwijking die corrigeerbaar is tot normaal niveau met behulp van een bril of lenzen
- Bereid om te voldoen aan de studieprocedures
- Bereid om te worden geïnformeerd over incidentele bevindingen
- Heeft het informed consent schriftelijk getekend;Gezonde controledeelnemers, op leeftijd en geslacht gematcht, moeten aan de volgende criteria voldoen om in aanmerking te komen voor deelname aan het onderzoek:
- Is gezond (zelfrapportage)
- Geen reukstoornis
- Gelabeld als normaal-ruikend volgens onze gestandaardiseerde klinische testen
- Leeftijd tussen 18-65 jaar
- Goed zicht of een oogafwijking die corrigeerbaar is tot normaal niveau met behulp van een bril of lenzen
- Bereid om te voldoen aan de studieprocedures
- Bereid om te worden geïnformeerd over incidentele bevindingen
- Heeft het informed consent schriftelijk getekend
- Gematcht op basis van geslacht met een patiënt
- Gematched op leeftijd (binnen 3 jaar) met een patiënt
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Een potentiële deelnemer die een van de volgende criteria voldoet, worden uitgesloten van deelname aan deze studie:
- Doofheid (of andere gehoorsproblemen) of blindheid
- Medewerkers van de afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit
- Thesis- of stagestudenten bij de leerstoelgroep Sensoriek en Eetgedrag, afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit;- Met een contra-indicatie voor MRI scan (waaronder, maar niet beperkt tot):
* Pacemakers en defibrillatoren
* Intraorbitale of intra-oculaire metalen splinters
* Ferromagnetische implantaten
* Aanwezigheid van niet-verwijderbare piercings
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL60948.081.17 |