Bepalen van de rol van kennis en stimuluseigenschappen op amodale completie met behulp van tDCS en EEG.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Onderzoek bij gezonde vrijwilligers
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Verschillen in reactiviteit van het EEG tijdens het proces van amodal completie
tijdens tDCS.
Secundaire uitkomstmaten
n.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
Onderzoek naar hoe de hersenen incomplete visuele waarnemingen invullen tot een
complete percept suggereert een invloed van top-down (kennis-gerelateerde) en
bottom-up (stimulus-gerelateerde) processen. De bijdrage van ieder afzonderlijk
process is echter nog onbekend en gebaseerd op correlationeel onderzoek. Met
behulp van gelijkstroomstimulaite (tDCS) en het electroencephalogram (EEG)
kunnen we deze processen direct beinvloeden en op elektrofysiologisch niveau
het effect uitlezen wat de bijdrage is en op welk moment in de tijd.
Doel van het onderzoek
Bepalen van de rol van kennis en stimuluseigenschappen op amodale completie met
behulp van tDCS en EEG.
Onderzoeksopzet
Dubbelblind, placebogecontroleerd, cross-over
Onderzoeksproduct en/of interventie
Transcraniele gelijkstroom stimulatie met een batterij aangedreven elektrische stroomstimulator (Eldith DC Stimulator (CE 0118), llmenau). Twee cathodes over linker en rechter deel van wandbeenkwab (4x3 cm); Een anode op vertex (9x5 cm). Actieve stimulatie: Duur: 25 minuten Intensiteit: 1 mA Placebo stimulatie Duur: 25 min. Intensiteit: 1 mA
Inschatting van belasting en risico
De voorgestelde tDCS procedure en experiment zijn veilig en brengt een
verwaarloosbaar risico met zich mee. De
stimulatie is conform de richtlijnen zoals opgesteld in de standaard werkwijze
niet ingrijpende hersenstimulatie van het Donders
Instituut. Mogelijke neveneffecten zijn jeukend of branderig gevoel onder de
elektroden, lichte hoofdpijn en/ofvermoeidheid. De
neveneffecten zijn mild van aard en zijn goed te behandelen met paracetamol. De
resultaten geven nieuw inzicht in de
werking van onze hersenen.
Publiek
Montessorilaan 3
Nijmegen 6525HR
NL
Wetenschappelijk
Montessorilaan 3
Nijmegen 6525HR
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Tussen 18-35 jaar oud; Rechtshandig; Niet-rokend; Normaal of gecorrigeerd-tot normaal gezichtsvermogen; Bereidheid en vermogen tot het geven van geinformeerde toestemming; Bereidheid en vermogen tot het begrijpen van het doel van de studie; In staat tot deelname en bereidheid om instructies conform studievereisten te volgen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
(1) Gemiddeld meer dan drie alcoholische consumpties per dag; (2) Medicatie en drugs; (3) Huidziekte; (4) Zwangerschap; (5) Hoofdtrauma of hersenchirurgie ondergaan; (6) Neurologische of psychische stoornissen; (7) Metaal in het hoofd (uitgezonderd draadje achter de tanden); (8) Pacemaker of neurostimulator; (9) Deelname aan onderzoek met niet ingrijpende hersenstimulatie in de afgelopen 28 dagen; (10) Reeds deelgenomen aan 10 of meer studies met niet ingrijpende hersenstimulatie.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL60946.091.17 |