Overkoepelende vraagstelling: vergroten inzicht in de relatie tussen centrale sensitisatie en fysiek functioneren. Deelvragen: 1. Kunnen de SCI en/of HRV gebruikt worden als alternatief voor QST?2. Hoe sterk is de samenhang tussen sensitisatie en…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Spieraandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire (uitkomst) maten
* Sensitisatie: QST (testprotocol 30-60 minuten), CSI (25 vragen, 3 minuten),
HRV (testprotocol 5 of 1 minuut)
* Fysiek functioneren (activiteiten): tilcapaciteit test (10 minuten), maximale
aerobe capaciteiten test (60 minuten), accelerometrie (1 week), vragenlijst
(schaal FF RAND36, ca 5 vragen, 1 minuut). Tolerantie: Physical response
questionnaire (PRQ; 5 min).
* Fysiek functioneren (participatie): vragenlijst (PDI, 7 vragen, 1 miuut),
werkvermogen (WAI-Q3, 1 vraag, 1 minuut), arbeidsstatus (4 vragen uit iPCQ, 2
minuten), *
Secundaire uitkomstmaten
n.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
* Fysiek functioneren is sterk beperkt bij mensen met chronische pijn. Het
heeft negatieve gevolgen voor participatie.
* Beperkt fysiek functioneren is een van de hoofdredenen waarom mensen met
chronische pijn aangemeld worde voor pijnrevalidatie.
* Tot op heden kan het beperkte fysiek functioneren beperkt worden verklaard,
ondanks bestudering van diverse biologische, psychologische en sociale
variabelen in honderden studies. Dit is mogelijk een van de redenen waarom de
gemiddelde omvang van het effect van revalidatie bij mensen met chronische pijn
matig is.
* Een van de weinige variabelen die wel consistent gerelateerd is aan het
fysiek functioneren, zij het met een matige omvang, is de pijn intensiteit.
Binnen de revalidatie wordt echter beperkt aandacht besteed aan de pijn
intensiteit.
* In de afgelopen decennia is er groeiende evidentie voor het bestaan van
sensitisatie bij (een substantiële subgroep van) mensen met chronische pijn.
Sensitisatie kan theoretisch plausibel worden gelinkt aan pijnintensiteit en
aan fysiek functioneren, namelijk als gevolg van intolerantie voor fysieke
activiteiten (een X niveau van activiteiten leidt bij gesensitiseerden tot een
buitenproportionele pijnreactie). Voor de relatie met pijnintensiteit is enige
empirische evidentie. De relatie met fysiek functioneren is nog niet
onderzocht.
* De *gouden* standaard voor het meten van sensitisatie op individueel niveau
is op het moment Quantitative Sensory Testing (QST), een testbatterij die door
een geschoolde professional moet worden afgenomen (30-60 minuten).
Alternatieven zijn mogelijk: de vragenlijst Centrale Sensitisatie Index (CSI;
25 vragen, enkele minuten), en hartslagvariantie (HRV; standaard protocol 5
minuten of 1 minuut).
Doel van het onderzoek
Overkoepelende vraagstelling: vergroten inzicht in de relatie tussen centrale
sensitisatie en fysiek functioneren.
Deelvragen:
1. Kunnen de SCI en/of HRV gebruikt worden als alternatief voor QST?
2. Hoe sterk is de samenhang tussen sensitisatie en activiteiten intolerantie?
3. Is het verminderen van sensitisatie voorspellend voor beter fysiek
functioneren?
Onderzoeksopzet
Deelvragen 1 en 2: Cross sectioneel. Metingen voorafgaand aan revalidatie.
Deelvraag 3: Prospectief. Metingen na afloop van revalidatie.
Inschatting van belasting en risico
Belasting:
Deel 1 en 2: 2-2,5 uur.
Deel 3: 2-2,5 uur.
Risico:"
SAE: verwaarloosbaar.
AE: kan op spierpijn en tijdelijke verhoging bestaande symptomen is
aanzienlijk. Dit is van tijdelijke aard (meestal dagen, soms week / weken).
Publiek
Dilgtweg 5
Haren 9750 RA
NL
Wetenschappelijk
Dilgtweg 5
Haren 9750 RA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Volwassen (18-65 jaar) patiënten met chronische rugpijn (>3 maand), die pijnrevalidatie in het CvR UMCG gaan volgen.
Getekende informed consent.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Radiculatie (uitstraling) voorbij de knie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL60247.042.16 |