Het primaire doel van dit onderzoek is om inzicht te krijgen in kijkgedrag van CVA patiënten tijdens actief uitgevoerde reik en grijp bewegingen
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire studie parameters zijn gerelateerd aan (timing van) kijkgedrag tijdens
verschillende reik en object manipulatietaken; zoals proportie van totale
tijdsduur waarbij de blik gericht is op taakrelevante objecten (TRO), taak
irrelevante objecten (TIO) en taak relevante lichaamsdelen (TRB).
Secundaire uitkomstmaten
Te onderzoeken of, en hoe, visuomotorisch gedrag van een CVA patiënt verschilt
van het gedrag van een gezonde controle deelnemer
Te onderzoeken of, en hoe, visuomotorisch gedrag van een CVA patiënt verschilt
tussen deelnemers met links- en rechtszijdig hemisferische CVA's.
Achtergrond van het onderzoek
Beperkingen in functioneel gebruik van de bovenste extremiteit of hemiparesis
is een van de belangrijkste oorzaken van invaliditeit na een beroerte.
Aangezien functie van de bovenste extremiteit van essentieel belang is om
activiteiten van het dagelijks leven (ADL) zelfstandig uit te voeren, zijn
ondersteunende technologieën ontworpen om mensen te helpen om fysieke
interactie met hun omgeving mogelijk te maken. Om voor dergelijke apparaten in
ADL toepasbaar te zijn, moet de aansturing hiervan zeer intuïtief en
gebruiksvriendelijk zijn. Een veelbelovende manier voor een dergelijke
intuïtieve bediening is de intentie van de detectie op basis van kijkgedrag.
Daarnaast zijn sensorische beperkingen en unilaterale spatiële neglect ook
veelvoorkomend in de CVA populatie welke mogelijk ook kijkgedrag beïnvloeden.
Echter, kijkgedrag van van mensen met een CVA tijdens reik en grijp bewegingen
in 3D situaties (dat wil zeggen, real-life taken met werkelijke objecten) is
momenteel niet bekend.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van dit onderzoek is om inzicht te krijgen in kijkgedrag van
CVA patiënten tijdens actief uitgevoerde reik en grijp bewegingen
Onderzoeksopzet
Het is een observationeel onderzoek met één meetsessie per deelnemer
Inschatting van belasting en risico
Risico's voor deelname aan dit onderzoek zijn tot een minimum beperkt. Alle
bewegingen die voor dit onderzoek uitgevoerd zullen worden bestaan uit
bewegingen die normaal ook tijdens ADL voorkomen en zullen binnen de
mogelijkheden van het individu liggen. Alle metingen zullen plaatsvinden binnen
een gecontroleerd labomgeving in Roessingh Research and Development waarbij een
onderzoeker altijd aanwezig zal zijn.
Te onderzoeker zal de patiënten tijdens de meting zorgvuldig in de gaten
houden. Metingen van kijgedrag zullen worden uitgevoerd met een lichtgewicht,
draagbaar systeem waaraan camera's en hoofdbewegings meetapparatuur aan
bevestigd zit. Dit zal de patiënt's (hoofd)bewegingen niet in de weg zitten
Publiek
Roessinghbleekweg 33b
Enschede 7522 AH
NL
Wetenschappelijk
Roessinghbleekweg 33b
Enschede 7522 AH
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Patiënten met een unilaterale, links of rechtszijdig, arterie cerebri media CVA
- Tussen de 18 en 80 jaar oud
- Minstens 1 week na CVA
- Voldoende cognitieve status om twee-staps instructies te begrijpen
- Patiënt moet in staat zijn om zijn/haar aangedane arm op de tafel te leggen en om een cilindrisch object te kunnen pakken wanneer de patiënt zittend gepositioneerd is
- Patiënten moeten schriftelijk toestemming hebben gegeven voor deelname aan het onderzoek;Gezonde deelnemers:
- Tussen de 18 en 80 jaar oud
- Voldoende cognitieve status om twee-staps instructies te begrijpen
- Patiënten moeten schriftelijk toestemming hebben gegeven voor deelname aan het onderzoek
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Patiënten met ernstige acute pijn aan de aangedane hand en arm
-- Patiënten die onvoldoende kennis van de Nederlandse taal hebben om het doel aan de methoden van de studie te begrijpen
- Mensen die een visuele beperking hebben, zowel oogheelkundig (bijvoorbeeld dragen van een bril of lenzen sterker dan -5 of +3) als cerebraal
- Mensen met ernstige contracturen welke de passieve bewegelijkheid beperken
- Patiënten met co-morbiditeiten welke het functionele gebruik van de hand en arm beperken
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL59420.044.16 |
| Ander register | Wordt nog bij NTR aangemeld |
| OMON | NL-OMON24214 |