Het bestuderen van psoriasis patiënten in de polikliniek van de dermatologie om de sensitiviteit en de specificiteit van de korte vragenlijst de Psoriasis Epidemiology Screening Tool (PEST) en echografie te bepalen. Daarnaast zal gekeken worden wat…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Auto-immuunziekten
- Epidermale en dermale aandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De sensitiviteit en de specificiteit van de PEST-vragenlijst en echografie in
het herkennen van psoriasis patiënten met PsA.
Secundaire uitkomstmaten
Kwaliteit van leven en lichamelijk functioneren na 1 jaar na screening
Achtergrond van het onderzoek
Psoriasis (PsO) is een chronische huidaandoening met een prevalentie van
ongeveer 3% in de Westerse populatie. Tussen 6 en 42% van de PsO patiënten
ontwikkelt artritis psoriatica (PsA), een chronische inflammatoire reumatische
aandoening. Er zijn steeds meer aanwijzingen dat een vroegere diagnose van PsA
en daarmee eerdere behandeling, uitkomsten voor patiënten substantieel kunnen
verbeteren. In de meeste gevallen gaan huidsymptomen vooraf aan het ontstaan
van de musculoskeletale symptomen waardoor er een mogelijkheid tot screening
ontstaat in de dermatologie polikliniek. Het is echter lastig voor dermatologen
om musculoskeletale klachten veroorzaakt door PsA te differentiëren van andere
oorzaken voor musculoskeletale klachten. Een zorgpad bij de polikliniek
dermatologie zou de herkenning van PsA in PsO patiënten kunnen verbeteren. Dit
onderzoek evalueert verschillende screeningstools, zoals een korte vragenlijst
en echografie, om een effectieve screening te kunnen samenstellen voor een
zorgpad.
Doel van het onderzoek
Het bestuderen van psoriasis patiënten in de polikliniek van de dermatologie om
de sensitiviteit en de specificiteit van de korte vragenlijst de Psoriasis
Epidemiology Screening Tool (PEST) en echografie te bepalen. Daarnaast zal
gekeken worden wat de waarde van de screening is voor relevante patiënt
uitkomsten.
Onderzoeksopzet
Prospectieve cohort studie met een genestelde case-control studie
Inschatting van belasting en risico
In totaal zullen de psoriasis patiënten gezien worden voor één initiele
studievisite en voor één extra visite indien zij een positieve PEST-score
hebben in de follow-up van de studie. Studievisites en andere verzameling van
data en materialen zal zoveel mogelijk worden geïntegreerd met de reguliere
zorg. De extra metingen bestaan uit vragenlijsten, echografie van pezen en
pijnlijke gewrichten en een extra bloedafname (±80 ml). Alle patiënten zullen
worden besproken met een reumatoloog en patiënten waarbij PsA wordt vermoed
zullen worden door verwezen naar de reumatoloog voor een bevestiging van de
diagnose van PsA. Een groot voordeel voor de psoriasis patiënt kan het vroeg
opsporen van PsA zijn en daarmee eerdere behandeling.
Publiek
Maasstadweg 21
Rotterdam 3079 DZ
NL
Wetenschappelijk
Maasstadweg 21
Rotterdam 3079 DZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Patiënt is gediagnosticeerd met psoriasis door een dermatoloog
- patiënt begrijpt en spreekt Nederlands
- patiënt heeft een informed consent getekend
- patiënt is boven de 18 jaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Patiënt met een bestaande PsA diagnose vastgesteld door een reumatoloog.
- Patiënten die conventionele anti-reumatica (DMARDs) of interleukine/TNF antagonisten gebruiken.
- Patiënten die cyclosporine of tacrolimus gebruiken.
- Patiënten die systemische corticosteroïden gebruiken.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL64545.101.18 |