Het doel van dit onderzoek is het ontwikkelen en valideren van een praktisch en makkelijk toepasbare manier om trage visuele waarneming vast te kunnen stellen. We zullen nieuwe methodes ontwikkelen om de "perceptie tijd" te kunnen meten…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Visusstoornissen
- Neurologische oogafwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is het resultaat van de nieuwe methodes die zowel de
perceptie tijd als de gezichtsscherpte meten.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire variabelen zijn de registraties van de oogbewegingen, zoals het
aantal saccades die nodig zijn om het doel te fixeren, de stabiliteit van de
fixaties en eigenschappen van de saccades, de uitkomst van de Developmental Eye
Movement test (DEM), de uitkomst van de Useful Field of View (UFOV) en de
resultaten van de OCT en fundusfoto (bij de groep met een verdenking op slow
vision, of indien beschikbaar).
Achtergrond van het onderzoek
Voor het merendeel van de taken in het dagelijks leven vertrouwen we op visuele
informatie. De eisen aan ons visuele systeem worden zelfs nog groter in
dynamische situaties, zoals in het verkeer, waar de visuele informatie snel
verandert. De meeste volwassenen en kinderen zijn in staat om efficiënt met
deze informatie om te gaan. Echter, wanneer het te lang duurt om de visuele
stimuli te verwerken en erop te reageren dan ontstaan er problemen. Bestaande
visustesten houden geen rekening met de tijd die nodig is om te antwoorden. In
Nederland krijgen mensen die klachten hebben op het gebied van een trage
visuele waarneming geen ondersteuning vanuit centra voor blinden en
slechtzienden of revalidatiecentra, aangezien de criteria om hulp te ontvangen
gebaseerd zijn op de gezichtsscherpte en het gezichtsveld. Op dit moment zijn
er geen nationaal of internationaal geaccepteerde tests beschikbaar die zowel
de reactie snelheid als de gezichtsscherpte meten. Desondanks zijn er vrij veel
kinderen en volwassenen (zowel goedzienden als slechtzienden) die klagen over
"traag zien": problemen met verschillende dagelijkse activiteiten die
samenhangen met een tragere visuele waarneming. Kinderen hebben bijvoorbeeld
meer tijd nodig op school en zowel volwassenen als kinderen ervaren problemen
in het verkeer of bij het gebruiken van digitale apparatuur zoals computers.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is het ontwikkelen en valideren van een praktisch en
makkelijk toepasbare manier om trage visuele waarneming vast te kunnen stellen.
We zullen nieuwe methodes ontwikkelen om de "perceptie tijd" te kunnen meten
tijdens de visustest. Het is de bedoeling een meting te creëren die makkelijk
toepasbaar is voor oogartsen en orthoptisten wanneer er verdenking is van traag
zien.
Onderzoeksopzet
Observationeel, cross sectioneel onderzoek
Inschatting van belasting en risico
De belasting bestaat uit maximaal twee onderzoek sessies van een uur. Zowel de
standaard screening van de visuele functies, als de metingen van de perceptie
tijd bestaan uit kindvriendelijke methodes. Proefpersonen wordt gevraagd om via
matching technieken, verbale antwoorden, oogbewegingen of het drukken op een
knop aan te geven wat er op het scherm weergegeven wordt. De meeste kinderen
ervaren zulke metingen als een reeks spelletjes. De oogbewegingen worden
gemeten met videocamera's die voor de proefpersoon op de tafel staan. De
proefpersonen wordt gevraagd om naar Zeist of Nijmegen te komen voor de
metingen, of de metingen worden op de eigen school van de kinderen uitgevoerd.
Voor de slechtzienden en kinderen met CVI zullen de metingen zoveel mogelijk
gecombineerd worden met geplande onderzoeken. Geen fysiek of psychologisch
ongemak wordt verwacht. Het risico is verwaarloosbaar.
Bij Bartiméus en Koninklijke Visio komen regelmatig kinderen met klachten over
trage visuele waarneming. Juist voor kinderen heeft dit belangrijke
consequenties in het dagelijks leven, met name op school. Daarom is het ook
voor slechtziende kinderen en kinderen met CVI belangrijk om vast te kunnen
stellen in hoeverre ze naast de visusproblemen ook last hebben van een tragere
visuele verwerking. Omdat we een ontwikkelingscomponent verwachten is het
noodzakelijk om normatieve data te verzamelen bij goedziende kinderen van
verschillende leeftijden.
Publiek
Geert Grooteplein 21
Nijmegen 6525EZ
NL
Wetenschappelijk
Geert Grooteplein 21
Nijmegen 6525EZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Goedzienden (controlegroepen): Visus >= 0.8. Leeftijd 4 t/m 60 jaar.,
Slechtziende kinderen: Visus >= 0.05 en <= 0.4, normale zwangerschapsduur en
geboortegewicht, neurotypische ontwikkeling en zonder verdere aandoeningen.
Leeftijd 4 t/m 17 jaar., Kinderen met cerebrale visusstoornis (CVI): Diagnose
CVI die Bartiméus hebben bezocht voor revalidatie, behandeling, diagnose of
herhalingsonderzoek. Leeftijd 4 t/m 17 jaar., Goedziende kinderen met een
ogenschijnlijke vertraging in het kijken: Visus >= 0.8, fijne motoriek voldoende
voor het uitvoeren van de tests, observaties van oogarts en/of
optometrist/orthoptist van trage visuele waarneming en/of klachten over trage
visuele waarneming. Leeftijd 4 t/m 17 jaar.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Voor de goedzienden (controlegroepen):
Fijne motoriek onvoldoende voor het uitvoeren van de tests., Voor de
slechtziende kinderen:
Afwijkingen aan de retina leidend tot een centraal scotoom. Gediagnosticeerde
geestelijke beperkingen., Voor de kinderen met CVI:
Ernstige geestelijke beperking en/of motorische problemen die leiden tot
problemen met het begrijpen of uitvoeren van alle onderdelen van de studie.,
Goedziende kinderen met een ogenschijnlijke vertraging in het kijken: Fijne
motoriek onvoldoende voor het uitvoeren van de tests.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL48708.091.14 |
| OMON | NL-OMON21874 |