Inzicht verkrijgen in de mate van spiervermoeidheid tijdens inspanning bij patiënten met NMA door:1. Het vergelijken van het moment van verandering in sEMG amplitude en mediaanfrequentie van sEMG metzuurstofopname, hartfrequentie, vermogen,spier…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen, congenitaal
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
sEMG amplitude
sEMG mediaan frequentie
Secundaire uitkomstmaten
3D bewegingsanalyse (gerelateerd aan energieverbruik)
ergospirometrie (VO2 max, hartslag, anaerobe drempel, vermogen, serum lactaat,
Borg schaal)
ervaren inspanning (Borg schaal)
spierkracht (statische spiervermoeidheid)
Achtergrond van het onderzoek
Gemiddeld meer dan 60% van de patienten met een neuromusculaire aandoening
(NMA) ervaart ernstige, chronische vermoeidheid. Een toename van het niveau van
lichamelijke activiteit door cognitieve gedragstherapie of fysieke training
zorgt voor een afname van vermoeidheid en een afremming van de vervetting van
de bovenbeenspieren bij een groot deel van deze patienten. Het effect van
beide behandelingen op de mate van inspanningstolerantie is echter niet bekend.
De gebruikelijke meetinstrumenten voor inspaningstolerantie richten zich op het
cardiovasculaire systeem met behulp van ergospirometrie. Bij patienten met NMA
is spiervermoeidheid veelal de beperkende factor tijdens inspanning. Een
mogelijk niet-invasief alternatief om objectief spiervermoeidheid te meten zou
oppervlakte elektromyografie s(EMG) kunnen zijn.
Doel van het onderzoek
Inzicht verkrijgen in de mate van spiervermoeidheid tijdens inspanning bij
patiënten met NMA door:
1. Het vergelijken van het moment van verandering in sEMG amplitude en
mediaanfrequentie van sEMG met
zuurstofopname, hartfrequentie, vermogen,spier oxidatieve capaciteit,
spierkracht en serum lactaat tijdens fietstesten met gelijkblijvende en
oplopende intensiteit en krachtmetingen van armen en benen
2. Het vergelijken van het relatieve moment van afbuigen van de sEMG amplitude
en de mediaanfrequentie van sEMG bij patiënten met NMA in vergelijking met het
relatieve moment van afbuigen van de sEMG amplitude en de mediaanfrequentie van
sEMG bij gezonde proefpersonen
Onderzoeksopzet
Verkennend vooronderzoek (pilot study)
Inschatting van belasting en risico
De belasting en het risico voor de deelnemers is zeer gering. Een maximale
inspanningsfietstest in het verleden veelvuldig en veilig uitgevoerd bij zowel
gezonde deelnemers als bij patiënten met NMA. De gebruikte apparatuur is CE
gecertificeerd.
Publiek
Reinier postlaan 2
Nijmegen 6525 GC
NL
Wetenschappelijk
Reinier postlaan 2
Nijmegen 6525 GC
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- leeftijd vanaf 18 jaar
- kunnen lezen en schrijven van de Nederlandse taal
- wilsbekwaam
- in staat zijn 8 minuten te fietsen op een fiets en/ of armergometer
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- zwangerschap
- cognitieve stoornissen
- lichamelijke of psychische morbiditeit.
- gebruik van beta blokker medicatie
- absolute of relatieve contra-indicatie voor afname inspanningstest volgens American Heart Academy AHA
richtlijnen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL68723.091.19 |