Beoordelen van de effecten van NMES op fysiek functioneren en spiermassa.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Eiwit- en aminozuurmetabolismestoornissen NEG
- Spieraandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Fysiek functioneren wordt onderzocht middels de gevalideerde variant van de
Chair Stand Test (CST) te nemen als primaire uitkomstmaat
Secundaire uitkomstmaten
De knie-extensie kracht met behulp van de MicroFet handheld dynamometer.
Spiermassa wordt bepaald door gebruik van de Bio-impedantie analyse (BIA).
Achtergrond van het onderzoek
Een van de veranderingen die geassocieerd wordt met ouder worden is verlies van
spiermassa en *kracht, sarcopenie genoemd. Sarcopenie komt veel voor bij
geriatrische patiënten. Het is waarschijnlijk een van de belangrijkste oorzaken
voor het ontstaan van functieverlies bij acuut zieke geriatrische patiënten
opgenomen in het ziekenhuis. Weerstandstraining is de beste manier om
sarcopenie tegen te gaan, echter is de geriatrische patiënt vaak niet in staat
om deze training te ondergaan. Het toepassen van neuromusculaire
elektrostimulatie (NMES) zou een alternatief kunnen zijn en zou mogelijk
negatieve gevolgen van sarcopenie kunnen beperken. In een pilotstudie werd de
haalbaarheid m.b.t. uitvoering reeds aangetoond.
Doel van het onderzoek
Beoordelen van de effecten van NMES op fysiek functioneren en spiermassa.
Onderzoeksopzet
Gerandomiseerde prospectieve studie. Patienten worden gerandomiseerd naar 2
groepen: controle (CG; n=30) en interventiegroep (IG; n=30). De CG ontvangt de
reguliere zorg inclusief fysiotherapie en de IG die boven op de reguliere
behandeling op werkdagen 60 min neuromusculaire elektrostimulatie ontvangt
gedurende 5 dgn. Fysiek functioneren wordt onderzocht dmv vermogen op te staan
uit een stoel middels de Chairstand test (CST), de kracht in de bovenbenen met
de microFet handheld dynamometer en de skeletspiermassa middels bio-impedantie
analyse, De aanwezigheid van bijwerkingen wordt nagevraagd middels een korte
vragenlijst.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De controle groep (CG) ontvangt de reguliere zorg inclusief fysiotherapie en de interventie groep (IG) die boven op de reguliere behandeling op werkdagen 60 min neuromusculaire elektrostimulatie ontvangt gedurende 5 dgn. NMES van de m. quadriceps bilateraal 50Hz (10-100 Hz), 400 microsec (100-1000 ms), duty cycle 33% (0-100%), gedurende 60 min gedurende elke werkdag op 5 achtereenvolgende dagen met een amplitude zodanig dat een spiercontractie zichtbaar is met een maximaal te verdragen intensiteit.
Inschatting van belasting en risico
Er worden geen serieuze bijwerkingen verwacht anders dan tijdelijke spierpijn,
vermoeidheid en mogelijk huiduitslag. Te verwachten is een verbetering van
fysiek functioneren wat resulteert in een beter vermogen om uit de stoel op te
staan, een verbeterde kracht van de quadriceps en tegengaan van verlies van
spiermassa.
Publiek
Dr. H. Van der Hoffplein 1
Sittard-Geleen 6162BG
NL
Wetenschappelijk
Dr. H. Van der Hoffplein 1
Sittard-Geleen 6162BG
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënten opgenomen op de afdeling geriatrie met sarcopenie volgens EWGSOP-2
criteria
Inclusie en eerste meting moet plaatsvinden maximaal 3 dagen na opname
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Afwezigheid loopfunctie vóór opname c.q. indexziekte opname
Terminale toestand / gemetastaseerde maligniteit
Pijnklachten (fractuur; artritis) of parese die mobilisatie onmogelijk maken
ICD in situ
Niet te instrueren patiënten
Geplande opnameduur < 7 dagen
Geen getekend informed consent
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL71911.096.19 |