(1) Om de relatie te bekijken tussen estradiol level en subjectieve ADHD symptomen binnen de menstruele cyclus bij vrouwen met ADHD. (2) Om te onderzoeken of deze relatie vergelijkbaar is tussen vrouwen met en zonder ADHD.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Cognitieve en aandachtsstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De intra-individuele verschillen tussen de drie tijdsmomenten (laag, midden,
hoog estradiol niveau) op de ADHD-RS binnen de ADHD groep. Covariaten en/of
confounders zijn het objectieve slaap-waak ritme, subjectieve vermoeidheid,
achtergrondvariabelen zoals leeftijd, opleidingsniveau, comorbide
psychiatrische stoornissen (incl. PMSS), roken, medicatiegebruik, en hormoon
levels (progesteron, LH, FSH, DHEA-S).
Secundaire uitkomstmaten
De drie tijdsmomenten (laag, midden, hoog estradiol niveau), subjectieve
ADHD-RS scores, objectieve QbTest uitkomsten, subjectieve QIDS score van de
vrouwen met en zonder ADHD. Covariaten en/of confounders zijn het objectieve
slaap-waak ritme, subjectieve vermoeidheid, achtergrondvariabelen zoals
leeftijd, opleidingsniveau, comorbide psychiatrische stoornissen (incl. PMSS),
roken, medicatiegebruik, en hormoon levels (progesteron, LH, FSH, DHEA-S)..
Achtergrond van het onderzoek
Vrouwen met ADHD hebben vaker en ernstigere premenstruele stemmingsstoornis
(PMSS) symptomen, vergeleken met vrouwen zonder ADHD (46% versus. 3-8%).
Dopamine en estradiol levels lijken elkaar te versterken. ADHD is geassocieerd
met lage dopamine neurotransmissie. De hypothese is daarom dat ADHD symptomen
en labiliteit verhoogd worden in de dagen dat oestrogeen laag is, dus in de
premenstruele fase van de cyclus. Ten aanzien van het slaap ritme: in vrouwen
met PMSS vergeleken met controles ie er een verandering in het circadiaanse
ritme, wat erop duidt dat verstoorde slaap ook bijdraagt aan de ernst van de
stemmingssymptomen.
Doel van het onderzoek
(1) Om de relatie te bekijken tussen estradiol level en subjectieve ADHD
symptomen binnen de menstruele cyclus bij vrouwen met ADHD.
(2) Om te onderzoeken of deze relatie vergelijkbaar is tussen vrouwen met en
zonder ADHD.
Onderzoeksopzet
Prospectieve observationele case-controle studie
Inschatting van belasting en risico
De belasting voor de deelneemster bestaat uit het monitoren van de ernst van de
stemming en ADHD symptomen per dag gedurende twee maanden (zoals geindiceerd in
de DSM-5 criteria voor PMSS; 1 uur in totaal), en de studie metingen in de 3e
maand: 3x meten van hormoonwaarden in het bloed na een vena punctie (1 uur in
totaal); een maand actigrafie metingen (instructie tijd 30 minuten), 3x
objectieve QbTest meting (2 uur in totaal), 3x invullen van de vragenlijsten
(ADHD-RS, QIDS, en slaap vragenlijsten; 1,5 uur in totaal). Totale
tijdsinvestering: 6 uur, plus reistijd.
Publiek
Carel Reinierszkade 197
Den Haag 2593 HR
NL
Wetenschappelijk
Carel Reinierszkade 197
Den Haag 2593 HR
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
ADHD en controle groep:
- Vrouwelijk geslacht
- tussen de 18 en 45 jaar oud
- regelmatige menstruele cyclus
- in staat om Nederlandse vragenlijsten in te vullen
Voor ADHD groep: ADHD diagnose
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- gebruik van hormonen
- gebruik van ADHD medicatie
- gebruik van slaap medicatie
- alcohol of drugs misbruik
- een psychiatrische stoornis dat direct behandeld dient te worden
- een somatische aandoening die de slaap of menstruele cyclus beïnvloedt,
(bijv. diabetes)
Voor controle groep:
- positieve screening voor ADHD
Opzet
Deelname
metc-ldd@lumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL70774.058.19 |