We willen onderzoeken: (1) of jonge vrouwen onderverdeeld kunnen worden in trajectgroepen gebaseerd op het verloop van depressieve symptomen, gemeten met de Major Depression Inventory (MDI), gedurende een periode van 8 maanden na een…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Stemmingsstoornissen en -afwijkingen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaten van onze zes onderzoeksdoelen zijn als volgt: (1) MDI
scores, elke twee weken gemeten (2) het vermogen van cognitieve controle, drie
keer gemeten (3) hersenactiviteit tijdens de Monetary Incentive Delay (MID)
taak in de fMRI scanner (4) hersenactiviteit en FC in een toestand van rust
gemeten met fMRI (5) de mate van rumineren en FC fMRI data in een toestand van
rust (6) fMRI data in een toestand van rust zowel voor als na een fMRI taak
gemeten.
Secundaire uitkomstmaten
Secondaire onderzoeksvariabelen voor onderzoeksdoel 2 zijn de mate van
rumineren en de mate van neuroticisme. De secundaire onderzoeksvariabele voor
onderzoeksdoel 3 is de prestatie op gedragsniveau tijdens de MID taak.
Achtergrond van het onderzoek
Het is bekend dat ingrijpende gebeurtenissen risicofactoren zijn voor het
ontwikkelen van depressieve symptomen. Het is mogelijk dat individuele
verschillen in het omgaan met ingrijpende gebeurtenissen individuele
verschillen in de vatbaarheid voor het ontwikkelen van depressieve symptomen
(gedeeltelijk) kunnen verklaren. Aspecten die hierbij een rol zouden kunnen
spelen zijn persoonlijkheidsfactoren zoals de neiging om te rumineren,
neuroticisme, cognitieve controle, processen die te maken hebben met het
beloningssysteem in de hersenen en afwijkende functionele connectiviteit (FC)
van de hersenen in netwerken zoals het *default mode network* (DMN). In deze
studie zullen we gebruik maken van proefpersonen met een recente
relatieverbreking als experimenteel model. Door proefpersonen met een recente
relatieverbreking te onderzoeken kunnen we meer te weten komen over
stemmingsstoornissen bij mensen zonder een psychiatrische aandoening. Op deze
manier kunnen we nieuwe inzichten verschaffen over factoren die een rol spelen
bij het omgaan met ingrijpende gebeurtenissen en vatbaarheid voor het
ontwikkelen van depressieve symptomen.
Doel van het onderzoek
We willen onderzoeken: (1) of jonge vrouwen onderverdeeld kunnen worden in
trajectgroepen gebaseerd op het verloop van depressieve symptomen, gemeten met
de Major Depression Inventory (MDI), gedurende een periode van 8 maanden na een
relatieverbreking; (2) het effect van de neiging om te rumineren en
neuroticisme op cognitieve controle in de verschillende trajectgroepen; (3) of
processen gerelateerd aan het beloningssysteem in de hersenen een verklaring
kunnen zijn van de verschillende trajectgroepen; (4) in welke mate en welke
patronen van hersenactiviteit in een toestand van rust kunnen onderscheiden tot
welke trajectgroep iemand behoort; (5) hoe hersenactiviteit gerelateerd aan de
neiging om te rumineren samenhangt met het behoren tot een bepaalde
trajectgroep; (6) het effect van het uitvoeren van een fMRI taak op de baseline
hersenactiviteit in een toestand van rust.
Onderzoeksopzet
We zullen proefpersonen met een recente relatieverbreking volgen gedurende een
periode van 30 weken. Tijdens deze periode zullen we de ernst van depressieve
symptomen meten. Proefpersonen worden gevraagd om drie keer naar het
onderzoekscentrum te komen om vragenlijsten in te vullen en cognitieve taken
uit te voeren. Tijdens het laatste bezoek zal er ook een fMRI sessie
plaatsvinden. Tussen de drie bezoeken door zullen de proefpersonen elke twee
weken een korte vragenlijst omtrent depressieve symptomen via de e-mail
ontvangen.
Inschatting van belasting en risico
Aan de proefpersonen wordt gevraagd om vragenlijsten in te vullen en cognitieve
taken uit te voeren tijdens de drie bezoeken. Ook ontvangen ze elke twee weken
een korte vragenlijst via de e-mail. Eenmaal zal er een fMRI sessie
plaatsvinden. Tijdens de fMRI sessie voeren proefpersonen de MID taak uit en
zal er worden gescand in een toestand van rust. De totale duur in de MRI
scanner bedraagt ongeveer 50 minuten. Aan het onderzoek zullen alleen minimale
risico*s verbonden zijn. Tijdens de MRI scan worden de proefpersonen
blootgesteld aan een 3 Tesla magnetische veldsterkte en aan het lawaai van de
scanner. Tot nu toe is er geen bewijs dat blootstelling van mensen aan deze
magnetische veldsterkte een negatief effect heeft op de gezondheid. Het gehoor
zal worden beschermd door oordoppen te dragen. Het onderzoek heeft geen direct
voordeel voor deelnemers. Echter, zal er door dit onderzoek kennis vergaard
worden over het omgaan met ingrijpende gebeurtenissen en factoren die bijdragen
aan de vatbaarheid voor het ontwikkelen van depressieve symptomen.
Proefpersonen zullen een vergoeding van 75 euro krijgen voor deelname na het
laatste bezoek. Deelnemers die tussentijds stoppen met het onderzoek zullen een
vergoeding naar rato ontvangen. Voor de hoogte van deze vergoeding zal worden
uitgegaan van een vergoeding van ¤9 per uur voor het invullen van de
vragenlijsten en het uitvoeren van cognitieve taken en een vergoeding van ¤20
voor de MRI sessie. Eventuele reiskosten zullen ook worden vergoed.
Publiek
Van Royenlaan 26b
Groningen 9721 ER
NL
Wetenschappelijk
Van Royenlaan 26b
Groningen 9721 ER
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd tussen 18 en 35 jaar
Kaukasische etniciteit
Heteroseksueel
Rechtshandig
Nederlands als moedertaal
Een beëindiging van een relatie in de afgelopen 2 maanden op de dag van het
ondertekenen van het toestemmingsformulier
Relatieduur (voor het verbreken) tenminste 6 maanden
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Een neurologische aandoening (zoals epilepsie)
Een psychiatrische aandoening
Problemen met het zicht dat niet gecorrigeerd kan worden
(vermoeden van) Zwangerschap
Claustrofobisch
MR-incompatibele implantaten of objecten in het lichaam
Tatoeages met pigmenten die een veiligheidsrisico vormen
Niet op de hoogte gesteld willen worden bij eventuele ontdekking van klinische
afwijkingen
tijdens de MRI sessie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL66208.042.18 |
Ander register | NTR candidate number: 29251 |
OMON | NL-OMON25623 |