Het hoofddoel van deze studie is om te onderzoeken in welke mate lichaamsbeleving van invloed is op de mate waarin BIID patienten pijn ervaren. Een tweede uitkomstmaat betreft de vraag of AR effectief is in het verminderen van psychische en…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
A psychiatric disorder this is currently unclassified in DSM-V
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- Augmented reality-taak, de belangrijkste onderzoeksparameters bestaan **uit
zelfrapportages gemeten met behulp van een VAS en fysiologische opnamen van de
hartfrequentie en huidconductantieniveau (SCL) gemeten door de VU-AMS.
- Niet-augmentele realiteitstaak, de belangrijkste onderzoeksparameters bestaan
**uit zelfrapportages gemeten met een VAS en fysiologische opnamen van de
hartslag en het huidgeleidingniveau (SCL) gemeten door de VU-AMS
Secundaire uitkomstmaten
N/A
Achtergrond van het onderzoek
De technologie achter head-mounted display (HMD) wordt gekenmerkt door het
gebruik van speciale computerbrillen die in staat zijn om verschillende vormen
van stereoscopische virtuele inhoud naar de gebruiker te renderen. Dit omvat
zowel virtual reality (VR) als augmented reality (AR). Virtuele realiteit kan
worden gedefinieerd als een niet-invasieve, stereoscopische, door de computer
gegenereerde werkelijkheid die een individu in staat stelt om alle drie
dimensies van een virtuele omgeving vanuit elk perspectief, d.w.z. het
perspectief van de eerste of derde persoon, te ervaren. Daarom scheidt VR
volledig individuen van hun natuurlijke omgeving. Virtuele realiteit is
uitgebreid bestudeerd in de context van het beheer van chronische pijn in zowel
fysiek identificeerbare [Hoffman 2000, Hoffman 2001, Hoffman 2011, Hua 2015] en
fantoompijn [Cole 2009, Wake 2015] voorwaarden. Collectief suggereren deze
studies dat virtuele realiteit kan dienen als een krachtige afleider voor het
omgaan met pijn. Er is echter nog geen onderzoek uitgevoerd op dit gebied met
augmented reality. Augmented reality kan worden gedefinieerd als een
niet-invasieve, monoscopische of stereoscopische realiteit die wordt gecreëerd
door zowel de echte wereld als een door de computer gegenereerde wereld te
combineren. Deze gemengde realiteit stelt individuen in staat om virtuele
beelden te bekijken die worden opgelegd over delen van hun natuurlijke
omgeving.
Doel van het onderzoek
Het hoofddoel van deze studie is om te onderzoeken in welke mate
lichaamsbeleving van invloed is op de mate waarin BIID patienten pijn ervaren.
Een tweede uitkomstmaat betreft de vraag of AR effectief is in het verminderen
van psychische en lichamelijke klachten van BIID-patienten door hun
lichaamspresentatie middels overtuigende visuele manipulatie aan te passen aan
hun "ideale zelf".
Onderzoeksopzet
Dit is een casestudy met gedragseffectmaten.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Augmented reality.
Inschatting van belasting en risico
Het risico en de last van deelname kan als minimaal worden beschouwd. Er zullen
in totaal 1 'AR'-taak en 1' niet-AR'-taak zijn, die elk ongeveer 35 minuten in
beslag nemen.
Publiek
Meibergdreef 5
Amsterdam 1105AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 5
Amsterdam 1105AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
De werving van deelnemers vindt als volgt plaats. Beoefenaars van de afdeling Psychiatrie zullen BIID-patiënten die momenteel zijn of eerder zijn behandeld binnen onze instelling informeren over ons onderzoek. Als iemand bereid is om deel te nemen aan de studie, zullen we persoonlijk een bezoek brengen aan de afdeling Psychiatrie om hen te informeren over de hele procedure. Bovendien ontvangen zij per e-mail een informatieve brief waarin alle informatie opnieuw in detail wordt bekeken om ervoor te zorgen dat zij de mogelijkheid hebben om de procedure volledig te begrijpen. Hierna zullen ze, als ze nog steeds geïnteresseerd zijn in deelname, een informed consent ondertekenen en zullen we screening uitvoeren op inclusie- en exclusiecriteria.;Opnamecriteria:
-Mannen en vrouwen.
-Leeftijd tussen 25 en 65
-Onlangs gediagnosticeerd met BIID.
-Verlangen om de onderste ledematen / ledematen (been / benen) te amputeren.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Een verlangen naar verlamming of andere amputaties die niet hun onderste ledematen zijn.
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL66440.018.18 |