Ons primaire doel is om de prevalentie van HIV en andere soa's (hepatitis B / C / Syphilis / Chlamydia / Gonorrhea) te bepalen in een steekproef van de transgenderpopulatie in Nederland. Ons tweede doel is om de determinanten te identificeren…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Chlamydia-infectieziekten
Synoniemen aandoening
Aandoening
aanvullende infectieziekten: hiv, hepatitis b, hepatitis c, syfilis en gonnorroe
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Aantal hiv/soa (positieve) screeningen bij TGP
Soa*s naar anatomische locatie
Secundaire uitkomstmaten
De determinanten van hiv- en soa-positiviteit
Achtergrond van het onderzoek
Transgenderpersonen maken deel uit van de vijf hoogrisicogroepen op Hiv volgens
Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). Dit mede vanwege hun kwetsbare
sociaal-maatschappelijke positie en transgender-specifieke biomedische
risicofactoren. De transgenderpopulatie in Nederland nog niet als zodanig
beschouwd; onduidelijk is of het risicoprofiel na transgender personen in
Nederland afwijkt van wereldwijd, of dat er ten onrechte geen aandacht is
hiervoor. Tevens zijn er geen getailorde interventieprogramma*s beschikbaar
voor deze populatie. In een recente meta-analyse in de Verenigde Staten werd
een gemiddelde hiv-prevalentie van 27.7% gevonden via interventieprogramma*s)
onder transgenders; dit in tegenstelling tot een gemiddelde zelf-gerapporteerde
hiv-prevalentie van 11,8%. In Nederland en West-Europa zijn er geen
epidemiologische data beschikbaar over de prevalentie van hiv en soa*s onder
transgenderpersonen en in Nederland bestaan er nog geen hiv-testadviezen voor
transgender personen. Veel transgenders in Nederland zijn vermoedelijk niet op
de hoogte van hun hiv-status.
Om vast te stellen of er ook in Nederland, in een brede ongeselecteerde groep
transgender personen een verhoogde prevalentie van hiv is, zijn standaard
hiv-testen volgens advies van het Center of Disease Control (CDC) onmisbaar.
Het doel van dit onderzoek is om inzicht te krijgen in de prevalentie van hiv
en soa*s onder transgenderpersonen. Daarnaast willen wij determinanten
identificeren die gepaard gaan met hiv- en soa-prevalentie (middels
vragenlijsten). Het uiteindelijk doel is om afhankelijk van de resultaten
gepaste en gender affirmatieve zorg te leveren ter preventie van hiv en soa*s
in deze kwetsbare populatie.
Doel van het onderzoek
Ons primaire doel is om de prevalentie van HIV en andere soa's (hepatitis B / C
/ Syphilis / Chlamydia / Gonorrhea) te bepalen in een steekproef van de
transgenderpopulatie in Nederland. Ons tweede doel is om de determinanten te
identificeren die geassocieerd zijn met het verkrijgen van HIV en soa's.
Onderzoeksopzet
cross-sectionele cohort studie
Inschatting van belasting en risico
De last die het onderwerp kan ondervinden, neemt de tijd om de vragenlijst in
te vullen (duurt ongeveer 30 minuten). Bovendien worden eenmaal daags
uitstrijkjes (anaal, pharyngeaal of vaginaal) en urine onderzocht. We proberen
deze belasting te verminderen door het onderwerp te instrueren hoe de
swabtesten zelf moeten worden uitgevoerd.
Publiek
De boelelaan 1117
Amsterdam 1081hv
NL
Wetenschappelijk
De boelelaan 1117
Amsterdam 1081hv
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Diagnose genderdysforie
- Behandeling op de transgenderpolikliniek
- Leeftijd * 18 jaar
- Informed consent verkregen
- Nederlands, Engels sprekend
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Leeftijd < 18 jaar
- Geen informed consent vekregen
- Indien de patient niet op de hoogte gesteld wil worden van de hiv en soa
uitslagen.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL69543.029.19 |