Doel van deze meting is het onderzoeken van het beloop van de auditieve hallucinaties (persistentie, remissie en start) en het onderzoeken van het verband met andere psychische ervaringen, angst en depressieve symptomen, risicofactoren (trauma,…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Psychiatrische stoornissen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De voornaamste studieparameters zijn (i) percentage persistentie, remissie en
start van AH, (ii) verband tussen AH en andere psychische ervaringen, angst- en
depressieve symptomen, risicofactoren, beschermende factoren en sociaal
functioneren, en (iii) mate van psychopathologie en zorgconsumptie.
Secundaire uitkomstmaten
-
Achtergrond van het onderzoek
Dit project betreft de derde, 17-jaars, vervolgmeting van een onderzoek naar
auditieve hallucinaties (AH) bij 7- en 8-jarige kinderen uit de algemene
bevolking.
Doel van het onderzoek
Doel van deze meting is het onderzoeken van het beloop van de auditieve
hallucinaties (persistentie, remissie en start) en het onderzoeken van het
verband met andere psychische ervaringen, angst en depressieve symptomen,
risicofactoren (trauma, cannabis), beschermende factoren (copingstrategieën,
veerkracht, optimisme, zelfwaardering) en sociaal functioneren. Tevens wordt
gekeken naar de associatie met (ontstaan van) psychopathologie en zorggebruik.
Onderzoeksopzet
De meting bestaat uit het invullen van via een link in de mail aangeboden
online vragenlijsten.
Inschatting van belasting en risico
Een heel klein risico wordt gevormd door de aard van sommige vragen, met name
die over trauma. Hoewel dit bij patienten met een psychotische stoornis erkend
wordt als een vrij kleine risicofactor voor uitlokking van een psychotische
episode, is er geen bewijs dat dit vaak gebeurt. In de praktijk zijn patiënten
meestal opgelucht om over traumatische gebeurtenissen te praten als mogelijke
verklaring voor hun psychotische stoornis (of AH), meer dan dat de vragen een
psychose zullen uitlokken. Daarom nemen we aan dat dit risico bij proefpersonen
uit de algemene bevolking verwaarloosbaar is.
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Deelnemers moeten hebben deelgenomen aan de baseline meting in 2002/2003.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
geen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL67026.042.19 |