Onderzoek naar de waarde van IgG en IgA bepalingen in bloed en speeksel bij COVID-19 patiënten met milde tot matig-ernstige klachten.Bestuderen van de serodynamiek over langere tijd bij COVID-19 patiënten met milde tot matig-ernstige klachten.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Virale infectieziekten
- Luchtweginfecties
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
IgA en IgG titers in serum en plasma op 8 weken na eerste klachten en 12 weken
na eerste klachten.
Secundaire uitkomstmaten
sensitiviteit Euroimmun assay, aanwezigheid van virus neutraliserende
antistoffen
Achtergrond van het onderzoek
Wereldwijd is er een toenemende vraag om vast te stellen hoeveel mensen een
infectie met SARS-CoV-2 door gemaakt hebben en hoelang antistoffen in het bloed
aanwezig blijven. Ook in Nederland is dit één van de topprioriteiten, want
hiermee kan de mate van groepsimmuniteit bepaald worden. De hiervoor meest
geschikte testmethode is het aantonen van de productie van antistoffen tegen
het SARS-CoV-2 virus. De door EUROIMMUN ontwikkelde ELISA test kit is een
dergelijke test en toont IgA en IgG antistoffen aan tegen SARS-CoV-2. Helaas,
is er nog weinig bekend over de sensitiviteit van deze test in bloed en
speeksel, met name bij mensen met milde klachten. Het onderzoeken van IgA en
IgG antistoffen in speeksel is een snelle, weinig invasieve methode die
toepassing in de openbare gezondheidszorg mogelijk maakt.
Doel van het onderzoek
Onderzoek naar de waarde van IgG en IgA bepalingen in bloed en speeksel bij
COVID-19 patiënten met milde tot matig-ernstige klachten.
Bestuderen van de serodynamiek over langere tijd bij COVID-19 patiënten met
milde tot matig-ernstige klachten.
Onderzoeksopzet
Observationale studie
Inschatting van belasting en risico
4 x bloedafname van elk 6 ml, 4 x speekselafname mogelijke irritatie van het
tandvlees.
Publiek
Hilvarenbeekseweg 60
Tilburg 5022 GC
NL
Wetenschappelijk
Hilvarenbeekseweg 60
Tilburg 5022 GC
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Zorgmedewerkers met een bevestigde SARS-CoV-2 infectie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Niet mogelijk om schriftelijk informed consent te geven. Zorgmedewerkers die
betrokken zijn bij de opzet en uitvoering van deze studie.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL73713.028.20 |