Dit onderzoek heeft als doel om te weten te komen of het dragen van een videobril met koptelefoon tijdens een korte procedure (zoals het zetten van een polsbreuk onder lokale verdoving) op de spoedeisende hulp de angst en pijn kan verminderen.…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Breuken
- Bot en gewricht therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Aandoening
pijn
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Pijn, angst en tevredenheid scores
Secundaire uitkomstmaten
Tevredenheid van arts en verpleegkundige
Achtergrond van het onderzoek
Patiënten op de spoedeisende hulp die een repositie van een breuk onder lokale
verdoving moeten ondergaan kunnen hierbij vaak angst en/of pijn ervaren. Deze
angst en/of pijn kan met medicijnen soms verminderd worden. Het nadeel is dat
veel medicijnen vervelende bijwerkingen kunnen hebben. Afleiding kan helpen om
minder pijn/angst te ervaren zonder deze bijwerkingen niet. Met dit onderzoek
kijken wij specifiek naar het mogelijke positieve effect van afleiding door
middel van een videobril met geluid op pijn en angst bij de patiënt op de SEH
die een repositie van een breuk moet ondergaan onder lokale verdoving.
Doel van het onderzoek
Dit onderzoek heeft als doel om te weten te komen of het dragen van een
videobril met koptelefoon tijdens een korte procedure (zoals het zetten van een
polsbreuk onder lokale verdoving) op de spoedeisende hulp de angst en pijn kan
verminderen. Daarnaast kijken wij naar invloed van de videobril op de algehele
tevredenheid over de behandeling.
Onderzoeksopzet
Randomized controlled trial met 2 groepen:
Groep 1 krijgt tijdens de behandeling de videobril op en een koptelefoon
waarmee een film te zien en te horen is.
Groep 2 krijgt tijdens de behandeling geen videobril/koptelefoon.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Speciale video bril met headset die voor afleiding van pijn en angst moet zorgen
Inschatting van belasting en risico
Minimale belasting en geen risico
Publiek
Meibergdreef 9
Amsterdam 1100DD
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
Amsterdam 1100DD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Gediscloceerde pols fractuur waarvoor indicatie tot repositie
- Leeftijd boven de 18 jaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Individuen met Nederlands taal niveau onder basisschool niveau
- Individuen die de Nederlandse taal niet kunnen lezen of schrijven
- Individuen die niet bevoegd zijn om informed consent te tekenen vanwege
mentale/ psychiatrische stoornis of niet-wilsbekwaam zijn
- Individuen die het nformed consent voor het onderzoek niet willen/ niet
mogelijk zijn om te tekenen
- Individuen met een centraal/ perifeer gezichtsveld uitval van een oog
- Individuen met conductief/ neurosensorisch of gemengd gehoorsverlies
- Individuen met een gehoorapparaat in een van de oren
- Individuen bekend met een medische voorgeschiedenis van een angststtornis
- Individuen bekend met een alcohol/ drugs abusus
- Individuen bekend met een alcohol/ drugs intoxicatie
- Individuenbekend met chronisch opioid gebruik
- Individuen waarbij de gedisloceerde fractuur direct chirurgisch ingrijpen
vereist of een fractuur d ie > 24 uur oud is.
- Individuen met een bekende allergie of contra-indicatie voor lidocaine
- Individuen met multi-trauma pathologie (muv kleine oppervlakkige verwondingen
en lichte contusies)
Een tweede poging tot repositie na gipsimmobilisatie van dezelfde fractuur
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL67837.018.18 |
| OMON | NL-OMON20686 |