Het onderzoeken van de morfologie van geurgerelateerde hersengebieden en hersenactivatie als reactie op geurstimulatie bij deelnemers met een normaal reukvermogen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Centraal zenuwstelsel infecties en ontstekingen
Synoniemen aandoening
Aandoening
reukvermogen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
1) volume van geurgerelateerde hersengebieden; 2) activering van hersengebieden
tijdens geurstimulatie in vergelijking met de controleconditie (= geen geur)
Secundaire uitkomstmaten
1) reukvermogen en de relatie met de primaire uitkomstmaten; 2) activering van
functionele hersennetwerken
Achtergrond van het onderzoek
Reuk is belangrijk in het dagelijks leven: het speelt een rol in kwaliteit van
leven, de waarneming van gevaar en de beleving van voeding. Hoewel reukverlies
niet vaak wordt besproken, wordt 3 tot 20% van de algemene bevolking hierdoor
getroffen. Eerdere studies toonden aan dat reukverlies zowel de morfologie van
reukgerelateerde hersengebieden als de respons op geuren in de hersenen bij
patiënten kan beïnvloeden. Om beter te begrijpen hoe reukverlies de verwerking
van geuren in de hersenen beïnvloedt, hebben we meer kennis nodig over hoe
geuren worden verwerkt in de hersenen van personen met een normaal
reukvermogen.
Doel van het onderzoek
Het onderzoeken van de morfologie van geurgerelateerde hersengebieden en
hersenactivatie als reactie op geurstimulatie bij deelnemers met een normaal
reukvermogen.
Onderzoeksopzet
Observationele studie
Inschatting van belasting en risico
De studie is niet-therapeutisch voor de deelnemers. Er worden geen directe
voordelen voor de deelnemers verwacht van deelname aan dit onderzoek. Het
risico van deelname is verwaarloosbaar. De belasting van de deelnemers is qua
tijd als volgt: de trainingssessie duurt ongeveer 1 uur; de testdag duurt
ongeveer 1,5 uur, inclusief een uur in de MRI-scanner. MRI is een veilige
techniek; er zijn geen risico's verbonden aan de verwerving van MRI-gegevens op
zich. De MRI-scans in dit onderzoek zijn niet gemaakt met de bedoeling om
pathologieën te diagnosticeren, maar er kunnen toevallige bevindingen van
pathologie voorkomen. Deelnemers worden geïnformeerd over deze mogelijkheid en
dienen bereid te zijn informatie te ontvangen over incidentele bevindingen van
pathologie. Deelnemers kunnen het onderzoek op elk moment om welke reden dan
ook verlaten als ze dat willen zonder enige gevolgen.
Publiek
Stippeneng 4
Wageningen 6708 WE
NL
Wetenschappelijk
Stippeneng 4
Wageningen 6708 WE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Zelfgerapporteerd gezond
Geen reukstoornis
Geen geschiedenis van hoofdtrauma
Geen neurologische aandoeningen (zoals de ziekte van Alzheimer of Parkinson)
Gelabeld als een normaal reukvermogen volgens onze gestandaardiseerde klinische
olfactorische test (Sniffin' Sticks) (score >= 30,5 punten van 48 punten)
Leeftijd tussen 18-75 jaar
Een normaal gezichtsvermogen of een oogafwijking die kan worden gecorrigeerd
met een bril of contactlenzen.
Bereid om te voldoen aan de studieprocedures
Bereid om te worden geïnformeerd over incidentele bevindingen van pathologie en
akkoord te gaan met het melden hiervan aan de huisarts
Het geven van schriftelijke geïnformeerde toestemming (zie
E1.Informatiebrochure)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Een contra-indicatie hebben voor het ondergaan van een MRI-scan (inclusief,
maar niet beperkt tot):
o Zwangerschap
o Pacemaker en/of defibrillator
o Intraorbitale of intraoculaire metaalfragmenten
o Ferromagnetische implantaten
o Claustrofobie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL78132.091.21 |