Het achterhalen van de functionele relevantie van de hersenstructuren die belangrijk zijn voor het delen van emoties en het cognitief begrijpen hiervan met behulp van TMS.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
The experiment is conducted on healthy participants. In the proposed project we test behaviour during social cognition (e.g., empathic accuracy)
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire onderzoeksresultaten zal het gedrag van de deelnemer zijn in onze taak
(Behavioural Outcome)
Secundaire uitkomstmaten
N.A.
Achtergrond van het onderzoek
Wij geloven dat emotionele en cognitieve empathie kunnen worden uitgedrukt in
twee verschillende paden die maken dat wij elkaar begrijpen; doormiddel van het
delen van gevoelens, en het opbouwen van kennis over andere (Zaki et al.,
2012b; Spunt and Lieberman, 2013; Zaki, 2014). Deze paden hebben (grotendeels)
verschillende neurale netwerken. Emotionele empathie lijkt voort te komen uit
het in werking stellen van resonantiecircuits die observaties koppelen aan
emotionele ervaringen. De cognitieve empathie berust meer op activatie van het
*mentaliserende* neurale netwerk. TMS zal worden gebruikt om selectief
hersenenstructuren te moduleren die belangrijk zijn binnen de emotionele en
cognitieve neutrale netwerken. Tijdens de modulatie zullen videofragmenten aan
de proefpersonen getoond worden waarbij de getoonde emotionele inhoud niet
altijd overeenkomt met de bijgeleverde beschrijving van deze emotionele inhoud.
We zullen de participanten vervolgens vragen om de emotionele inhoud van de
videofragmenten te beoordelen waarvan de juistheid vervolgens door ons zal
worden bepaald.
We verwachten dat de twee neurale netwerken gevoelig zijn voor een specifieke
soort informatie betreffende sociale interactie. Zo zal het emotionele pad
gevoelig zijn voor emotioneel inhoudelijke informatie terwijl het cognitieve
pad gevoeliger is voor cognitie contextuele informatie. We verwachten daarom
ook dat het effect van TMS op de beoordeling van de video*s afhankelijk is van
de aard van de informatie. Tevens verwachten we een afwijkend effect in de
condities waarin de emotionele inhoud en cognitieve beschrijving niet
overeenkomen.
Doel van het onderzoek
Het achterhalen van de functionele relevantie van de hersenstructuren die
belangrijk zijn voor het delen van emoties en het cognitief begrijpen hiervan
met behulp van TMS.
Onderzoeksopzet
Proefpersonen zullen in 1 sessie worden getest. Er zullen twee groepen worden
gerekruteerd waarvan 1 groep actieve TMS zal ontvangen over de anterior
cingulate cortex (aCC). De andere groep ontvangt actieve TMS over de
temporo-parietal junction (TPJ).
De proefpersonen zullen worden gevraagd om naar videofragmenten te kijken
waarin een persoon zichtbaar wordt blootgesteld aan een vervelende stimulus op
de hand. De proefpersonen worden gevraagd om te beoordelen hoeveel pijn de
persoon in de video ervaart. In dit paradigm wordt gebruik gemaakt van een
schijnverhaal en is de persoon die de stimuli ondergaat daadwerkelijk een
actrice. Er zullen video*s worden gebruikt waarin de actrice verschillende
intensiteiten van deze pijnlijke stimulus ondergaat. In de helft van de video*s
toont de actrice haar pijn voluit in haar gezicht, terwijl zij in de andere
video*s haar emoties onderdrukt. De proefpersonen worden voorzien van een
beschrijving van de video (gelabeld: *toont*, *onderdrukt*).
De proefpersonen zullen niet onderbroken TMS, ook bekend als *repetitive TMS*,
(stimulatie van 6Hz, in totaal 12 pulsen/videoclip) ontvangen terwijl zij de
videoclips bekijken. Elke video zal door hen twee keer worden bekeken, één keer
terwijl ze de actieve rTMS ontvangen en één keer terwijl zij de placebo (sham)
rTMS ontvangen.
We zullen de beoordelingen van de proefpersonen over de ingeschatte pijn
vergelijken met de beoordelingen van de ervaren pijn door de actrice
(empathetic accuracy, EA). Daarnaast worden de beoordelingen van de
proefpersonen vergeleken tijdens de TMS-conditie en de conditie waarin het
TMS-apparaat uit stond (real vs. sham) en allerlaatst worden de condities
vergeleken waarbij het label van de video (toont, onderdrukt) wel en niet
overeenkomt met wat er in het filmpje wordt getoond (congruent vs incongruent).
Deze vergelijking stelt ons in staat te begrijpen wat de rol is van
hersenstructuren die worden geassocieerd met cognitieve empathie en emotionele
empathie wanneer de inhoud (affective factor) en de context van een situatie
die empathie oproept niet overeenkomen.
Inschatting van belasting en risico
N.A.
Publiek
Meibergdreef 17
Amsterdam 1105 AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 17
Amsterdam 1105 AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde proefpersonen, leeftijd 18-35
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Deelnemers zonder een hoog vaardigheidsniveau in de Engelse taal worden
uitgesloten van het onderzoek.
Proefpersonen zullen worden gescreend met behulp van van een vragenlijst op
contra-indicaties van de neuromodulatie apparaten (in dit geval betreft het
Transcranial Magnetic Stimulation- TMS). Het belangrijkste criterium is een
geschiedenis van epilepsie of hevige en terugkerende hoofdpijnaanvallen.
Voorbeeld van gezondheidskundig onderzoek: Heeft u ooit:
- Slecht gereageerd op het gebruik van TMS?
- Een epileptische aanval gehad?
- Een EEG gehad?
- Een hersenbloeding gehad?
- Hersenletsel gehad (hersenoperaties inbegrepen)? * Heeft u iets van metaal in
uw hoofd (wat zich niet in de mond bevindt)? U moet denken aan
bijvoorbeeld: granaatscherven, chirurgische clips, of fragmenten
afkomstig van laswerk of
metaalbewerking (metaal kan namelijk worden verplaatst of verhit door
het gebruik van TMS). * Heeft u geïmplanteerde apparaten zoals; pacemaker,
medische geneesmiddelenpomp etc.
(TMS kan elektronica verstoren en vergroot het risico op een hartaanval
in personen met
hartproblemen). * Lijdt u aan hevige en terugkerende
hoofdpijnaanvallen? * Heeft u ooit andere hersen-gerelateerde problemen gehad?*
Heeft u ooit een ziekte gehad die heeft geleid tot hersenbeschadigingen?*
Gebruikt u enige vorm van medicatie? (bijv. Tricyclic antidepressiva,
anti-epileptica, of andere
medicatie die de kans op een epileptische aanval verkleinen?)* Als u
een vrouw bent die al vruchtbaar is; bent u seksueel actief? Zo ja, gebruikt u
een
betrouwbaar voorbehoedsmiddel?* Komt epilepsie voor in uw familie?
* Behoeft u verdere uitleg en informatie over TMS en de bijbehorende risico*s
van het gebruik
van TMS?
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL68819.018.19 |