In deze multicenter, naturalistische studie willen we het effect van kortdurende experiëntiële groeps schema therapie, zoals deze wordt gegeven in de klinische praktijk, onderzoeken inclusief factoren die behandelsucces en dropouts kunnen…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Persoonlijkheids- en gedragsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Ernst psychiatrische symptomen (Brief Symptom Inventory)
Ernst symptomen van een persoonlijkheidsstoornis (Personality Inventory for
DSM-5*Brief Form (PID-5-BF)
Secundaire uitkomstmaten
Functioneren in het dagelijks leven (World Health Organization Disability
Assessment Schedule 2.0, WHODAS-2)
De volgende 4 voorspellende factoren worden onderzocht voor behandelsucces en
dropouts: tekenen van autisme (AQ-10), rigiditeit (subdomein BRIEF-A), latent
low scorers mode profile en ernst algemene psychiatrische symptomen na 3
maanden van behandeling.
Achtergrond van het onderzoek
Schema therapie heeft de laatste jaren meer aandacht gekregen als een
effectieve vorm van behandeling van persoonlijkheidsstoornissen (PS), met name
voor de borderline persoonlijkheidsstoornis. Schema therapie met een korte duur
zou welkom zijn aangezien PS veel voorkomen, de lijdensdruk hoog is en
wachtlijsten lang zijn. In de klinische praktijk wordt kortdurende
experiëntiële groeps schema therapie geïmplementeerd met groot enthousiasme.
Maar de evidentie hiervoor is zeer beperkt. Ook is het niet bekend welke
patiënten profiteren van deze kortdurende interventie en wie meer behandeling
nodig heeft.
Doel van het onderzoek
In deze multicenter, naturalistische studie willen we het effect van
kortdurende experiëntiële groeps schema therapie, zoals deze wordt gegeven in
de klinische praktijk, onderzoeken inclusief factoren die behandelsucces en
dropouts kunnen voorspellen.
Onderzoeksopzet
Within-subject design met 5 meetmomenten bij patiënten die deelnemen aan
ortdurende experiëntiële groeps schema therapie.
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen risico's verbonden aan deze studie aangezien de metingen bestaan
uit zelfrapportage vragen in aanvulling op reguliere behandeling. De
lijdensdruk bestaat uit het invullen van vragenlijsten op 5 momenten. De eerste
meting heeft een duur van ongeveer 120 minuten, de overige metingen van
ongeveer 1 uur.
Publiek
Lijnbaan 4
Den Haag 2512VA
NL
Wetenschappelijk
Lijnbaan 4
Den Haag 2512VA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1. Persoonlijkheidsstoornis
2. Leeftijd tenminste 18 jaar
3. Groepstherapie is haalbaar, nml: hulpvraag is behandeling van symptomen van
een persoonlijkheidsstoornis, de patiënt is gemotiveerd voor psychotherapie en
de klinische indruk van de groepstherapeuten. Dit laatste betekent dat de
patient in staat is om aanwezig te zijn bij groepsbijeenkomsten, de patient
durft zichzelf te laten zien in een groep en de patient is in staat om op input
van andere patienten te reflecteren.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. Acute crisis (suïcidaliteit) waarvoor een opname nodig is
2. Acute psychotische episode of psychotische stoornis, autismespectrumstoornis
of alcohol- of drugsgerelateerde stoornissen als primaire diagnose
3. Beperkte kennis van de Nederlandse taal
4. Ernstige gehoorsproblemen die interfereren met deelname aan een groep of
ernstig stotteren.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL78688.078.21 |