Het onderzoeken van de proportie cliënten en medewerkers van de maatschappelijke opvang met een positieve test voor SARS-CoV-2 PRC-infectie en antistoffen, en de risicofactoren hiervan.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Virale infectieziekten
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is de proportie individuen met een positieve
SARS-CoV-2 PCR- en antistof test ten opzichte van alle individuen die werden
getest (PRC en antistoffen apart).
Secundaire uitkomstmaten
1. socio-demografische, klinische en leefstijlfactoren geassocieerd met
SARS-CoV-2 infectie
2. proportie medewerkers en cliënten met de intentie tot vaccinatie tegen
COVID-19
Achtergrond van het onderzoek
Dak- en thuislozen zijn mogelijk vatbaarder voor besmetting met het SARS-CoV-2
virus en een ernstig beloop van COVID-19, door hun leefstijl, (gebrek aan)
verblijfplaatsen en doordat zij een hoger risico op chronische aandoeningen
hebben. Om deze redenen laten zij zich mogelijk ook minder vaak testen. Er zijn
sinds de start van de COVID pandemie extra accommodaties (*noodopvang*)
beschikbaar gekomen voor dak- en thuislozen in Nederland. Echter is er weinig
bekend over de impact van deze maatregel op de preventie van SARS-CoV-2
transmissie in deze groep. In het buitenland hebben zich diverse SARS-CoV-2
uitbraken voorgedaan. Ook blijkt uit buitenlands onderzoek dat dak- en
thuislozen vaker SARS-CoV-2 hebben doorgemaakt dan niet dak- en thuislozen.
Daarnaast wordt de angst voor een toename in het aantal SARS-CoV-2 infecties
ook gevoed door het verschijnen van de zeer besmettelijke Britse variant van
het coronavirus. Ter preventie van toekomstige uitbraken is het daarom relevant
om de (sero)prevalentie van SARS-CoV-2 te onderzoeken in doelgroepen die
mogelijk een verhoogd risico lopen op infectie en transmissie.
Doel van het onderzoek
Het onderzoeken van de proportie cliënten en medewerkers van de
maatschappelijke opvang met een positieve test voor SARS-CoV-2 PRC-infectie en
antistoffen, en de risicofactoren hiervan.
Onderzoeksopzet
Cross-sectionele studie.
Inschatting van belasting en risico
Bij elke deelnemer wordt een nasopharyngeale swab voor de PCR test, en een
vingerprik (twee druppels bloed) afgenomen voor de antistoftest. Zowel de swab
als de vingerprik kunnen als oncomfortabel worden ervaren, of een blauwe plek
of lichte pijn veroorzaken. Deelnemers zullen een korte vragenlijst
beantwoorden over o.a. hun gezondheid, testgedrag en vaccinatiebereidheid, die
ongeveer 15 minuten zal duren. Cliënten met een positief PCR resultaat zullen
niet in staat zijn om terug te keren bij de maatschappelijke opvanglocatie waar
ze zijn getest. Er wordt vervoer aangeboden naar een andere opvang speciaal
bedoeld voor isolatie en quarantaine van dak- en thuislozen met een (verdenking
op) SARS-COV-2 infectie.
Publiek
Nieuwe Achtergracht 100
Amsterdam 1018 WT
NL
Wetenschappelijk
Nieuwe Achtergracht 100
Amsterdam 1018 WT
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Kan de informatie van de informed consent begrijpen
- >=18 jaar
- Personeel of client van de maatschappelijke opvang
- Kan Nederlands, Engels of Pools begrijpen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Minder dan 18 jaar oud
- Onvermogen om onderzoeksprocedure te volgen in verband met psychische of
cognitieve stoornis
- Geen Engels, Nederlands of Pools kunnen begrijpen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL76623.018.21 |