Onze primaire onderzoeksvraag is of atypische scores op de IMP en de SINDA op de zuigelingenleeftijd geassocieerd zijn met symptomen van DCD, op de kleuterleeftijd gemeten met de Movement Assessment Battery for Children - 2nd edition. Deze relatie…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Neurologische aandoeningen NEG
- Ontwikkelingsstoornissen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Onze uitkomstmaten zijn de scores verkregen door middel van de vragenlijsten en
onderzoeken om eerder genoemde symptomen van ontwikkelingsstoornissen vast te
stellen.
Onze primaire uitkomstmaat is de instrumentele classificatie op de 'Movement
Assessment Battery for Children- 2nd edition' (MABC-2) performance test.
Daarbij wordt een score onder het 16e percentiel beschouwd als *at risk of DCD*
De MABC-2 is een valide, betrouwbaar motorisch onderzoek om vast te stellen of
er sprake is van DCD.
Secundaire uitkomstmaten
- Developmental Coordination Disorder Questionnaire-revised (DCDQ): een valide
screeningslijst om de diagnose DCD te ondersteunen.
- Conners* Rating Scale-Revised (CRS-R) ouders en leerkrachten: vaststellen van
kenmerken van ADHD.
- Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence - IV (WPPSI-IV NL): IQ
test geschikt voor kinderen van 2,5 tot 7 jaar.
- Social Responsiveness Scale (SRS-2): identificeert sociale beperkingen
geassocieerd met ASS en de ernst hiervan.
- The Sensory Profile (SP-NL): vragenlijst die meet hoe goed kinderen
sensorische informatie kunnen verwerken in alledaagse situaties.
- Minor Neurological Dysfunction (MND) onderzoek: leeftijdsspecifiek
kinderneurologisch onderzoek gericht op het opsporen van minor neurological
dysfunction.
- Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ): korte screeningslijst die de
psychische problematiek en vaardigheden bij kinderen van 2 tot en met 17 jaar
meet.
Overige uitkomstmaten zijn:
- Alle relevante gegevens verkregen uit de IMP-SINDA studie of de BIRD 1
studie, betreffende pre-, peri- en neonatale factoren en gedrag en
ontwikkelingsfactoren verkregen uit de algemene vragenlijst afgenomen in BIRD
1. Relevante gegevens zijn; gegevens over de gezondheid, auditieve of visuele
problemen, schoolgang, sociaal-economische omstandigheden, familieanamnese met
betrekking tot ontwikkelingsproblemen en psychiatrische aandoeningen.
Achtergrond van het onderzoek
Er is een vaak een behoorlijke latentie tussen de eerste zorgen van ouders over
de ontwikkeling van hun kind en een bevestiging van een ontwikkelingsstoornis,
zoals autisme, ADHD, DCD en een verstandelijke beperking. Dit komt door een
gebrek aan kennis op het gebied van vroege signalen van deze stoornissen. Als
gevolg daarvan worden de zorgen van ouders niet altijd goed gehoord en kan
behandeling en begeleiding van deze kinderen pas laat starten. In onze eerdere
studie (IMP-SINDA normeringsstudie) zijn 1700 zuigelingen in de leeftijd van
2-18 maanden onderzocht om normgegevens te verzamelen voor twee nieuwe
kwalitatieve ontwikkelingsneurologische meetinstrumenten: de Infant Motor
Profile (IMP) en de Standardized Infant NeuroDevelopmental Assessment (SINDA).
De destijds onderzochte zuigelingen vormen een representatieve afspiegeling van
de bevolking, wat betreft opleidingsniveau van de ouders en etnische
achtergrond. In de huidige studie willen we de ontwikkelingsneurologische
status van deze zelfde kinderen opnieuw onderzoeken op de kleuterleeftijd.
Wij verwachten dat atypische IMP-SINDA scores op de zuigelingenleeftijd
geassocieerd zijn met symptomen van bovengenoemde ontwikkelingsstoornissen op
4-5 jarige leeftijd.
Doel van het onderzoek
Onze primaire onderzoeksvraag is of atypische scores op de IMP en de SINDA op
de zuigelingenleeftijd geassocieerd zijn met symptomen van DCD, op de
kleuterleeftijd gemeten met de Movement Assessment Battery for Children - 2nd
edition. Deze relatie zal ook worden uitgedrukt in termen van voorspellende
waarde (sensitiviteit, specificiteit, negatief en positief voorspellende
waarde).
Secundaire onderzoeksvragen:
- Zijn atypische scores op de IMP en de SINDA op de zuigelingenleeftijd
geassocieerd met symptomen van ADHD op de kleuterleeftijd?
- Zijn atypische scores op de IMP en de SINDA op de zuigelingenleeftijd
geassocieerd met symptomen van ASS op de kleuterleeftijd?
- Zijn atypische scores op de IMP en de SINDA op de zuigelingenleeftijd
geassocieerd met een verstandelijke beperking op de kleuterleeftijd?
- Zijn atypische scores op de IMP en de SINDA op de zuigelingenleeftijd
geassocieerd met sensorische informatieverwerkingsproblemen?
Onderzoeksopzet
Nested case-control studie, als vervolg op een cross-sectionele studie met
deelnemers uit de algemene bevolking.
Inschatting van belasting en risico
De deelnemende kinderen zullen eenmalig onderzocht worden, op de afdeling
ontwikkelingsneurologie van het UMCG of bij de kinderen thuis. Het onderzoek
heeft kenmerken van een spel. Vaak beleven kinderen daarom plezier aan de
onderzoeken, maar het kan zijn dat het kind bang is of geen zin heeft. Indien
het kind tekenen van protest aangeeft, zal het onderzoek gestopt worden. In
overleg met de ouders zal besloten worden om het onderzoek te hervatten, te
verplaatsen naar een later moment, of verder te annuleren. Tijdens het
onderzoek van het kind vullen de ouders een pakket vragenlijsten in met vragen
over kenmerken van ontwikkelingsstoornissen. In totaal duurt het onderzoek
ongeveer anderhalf uur. Er zitten geen risico's aan deelname. De voordelen van
de studie zijn dat het kennis over vroege ontwikkelingsneurologische signalen
van ontwikkelingsstoornissen genereert, hetgeen bij zal dragen aan vroege
detectie en interventie in de toekomst. Daarnaast zal deze kennis verdere
klinische implementatie van de IMP en de SINDA mogelijk maken.
Publiek
Hanzeplein 1 Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1 Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Deelnemer heeft deelgenomen in de IMP-SINDA normeringsstudie (METc 2016.294)
- Leeftijd ten tijde van inclusie tussen de 4 en 5.5 jaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Er zijn geen criteria om een potentiele deelnemer te weigeren voor
studiedeelname.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL75617.042.20 |