In dit onderzoek bekijken we of het gebruik van Virtual Reality als afleidend therapeutisch instrument pijn en angst kan verminderen na een hartoperatie bij patiënten die een CABG procedure ondergaan. Na de operatie wordt gebruik gemaakt van een…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Post-operatieve pijn en angst
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- Numeric Rating Scale (NRS) als pijnscore bij fysieke belasting
- Quality of Recovery-15 questionnaire als vragenlijst voor de fysieke
gesteldheid (herstel)
- State-Trait Anxiety Inventory-6 questionnaire als vragenlijst voor het
mentale welzijn (gevoelsbeleving)
- Gebruik van pijn- en kalmeringsmedicatie
Secundaire uitkomstmaten
-Functional Ambulation Categories Score
Achtergrond van het onderzoek
Een hartoperatie is een ingrijpende gebeurtenis. Zowel fysiek als mentaal kan
een hartoperatie veel indruk maken. Pijn en angst komen daarom regelmatig voor
na een hartoperatie. Dit belemmert dan vaak het herstel na een operatie. Op dit
moment gebruiken we met name medicatie om pijn en angst tegen te gaan. Echter,
medicijnen kennen bijwerkingen en kunnen immers lijken tot afhankelijkheid.
Daarom wordt er gezocht naar een oplossing in de non-medicamenteuze hoek.
Studies in de kindergeneeskunde laten zien dat Virtual Reality helpt bij het
bestrijden van pijn en angst en daarmee het herstel na een behandeling
bevordert. Als dit ook geldt voor volwassenen na een hartoperatie, betekent dit
dat het beloop na een hartoperatie in de toekomst comfortabeler en beter kan
worden gemaakt door het gebruik van Virtual Reality en het mogelijk overbodig
maken van medicatie voor pijn en angst.
Doel van het onderzoek
In dit onderzoek bekijken we of het gebruik van Virtual Reality als afleidend
therapeutisch instrument pijn en angst kan verminderen na een hartoperatie bij
patiënten die een CABG procedure ondergaan. Na de operatie wordt gebruik
gemaakt van een Virtual Reality bril waarbij men in een ontspannende virtuele
natuuromgeving terecht komt met ademhalingsoefeningen. De bedoeling hiervan is
om men af te leiden van de pijn en angst die kunnen bestaan na een
hartoperatie. Deze informatie zal er in de toekomst toe kunnen leiden dat
patiënten een comfortabeler beloop hebben na een hartoperatie en daarmee een
meer voorspoedig herstel.
Onderzoeksopzet
Gerandomiseerd onderzoek (single center)
Onderzoeksproduct en/of interventie
De interventiegroep (n=50) krijgt een Virtual Reality bril op dag 1, 2 en 3 na de operatie op de verpleegafdeling cardiothoracale chirurgie. De controlegroep zal volgens de conventionele wijze worden behandeld. Alle participanten zullen na 6 weken telefonisch worden gebeld om eenmalig data te verzamelen van pijn en angst klachten bij follow-up.
Inschatting van belasting en risico
Het gebruik van de Virtual Reality bril kan bijwerkingen geven. Dit zijn
duizeligheid en misselijkheid. Dit staat ook wel bekend als *cyber-ziekte* en
komt doordat het lichaam stil staat terwijl er om de betreffende persoon heen
sprake is van een bewegende virtuele omgeving.
De ernst van deze beschreven bijwerkingen is echter dusdanig minimaal dat het
belang van het onderzoek zwaarder weegt met de potentie om een significante
bijdrage te kunnen leveren aan de kwaliteit van leven na een hartoperatie.
Publiek
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Een patiënt die een ongecompliceerde coronaire bypass operatie ondergaat
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Ernstige co-morbiditeiten naast het coronairlijden
- Gecompliceerde chirurgische procedure
- Gehoor- of zichtsbeperkingen
- Wonden op het gezicht of huidaandoeningen op de plek van bevestiging van het
apparaat
- Psychiatrische aandoeningen
- Klachten van misselijkheid of braken
- Epilepsie
- Claustrofobie
- Klinische isolatie op medische grond
- Heropname op de intensive care
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Kamer G4-214
Postbus 22660
1100 DD Amsterdam
020 566 7389
mecamc@amsterdamumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL79616.018.21 |