Het primaire doel van deze studie is het ontwikkelen van realistische luistertests die de sociale gevolgen van problemen met spraakverstaan testen en waarin fysiologische uitkomstmaten worden toegepast. Specifiek willen we een spraakverstaan test…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gehoorstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste onderzoeksparameters omvatten de pupil-dilatatie response en
cardiovasculaire respons (pre-ejectieperiode [PEP] en respiratorische
sinusaritmie [RSA]) tijdens het luisteren naar spraak, evenals de prestatie op
de luistertaak. Daarnaast omvat het enkele subjectieve beoordelingsschalen
(ervaren inspanning, geschatte prestaties en neiging om het luisteren op te
geven), de gegevens van vier gevalideerde vragenlijsten (subjectieve
gehoorproblemen, herstelbehoefte, inclusie van ander in zelf en groepsgevoel)
en de prestatie op een werkgeheugentest en een symptoomvaliditeitstest (korte
termijn geheugentest).
Secundaire uitkomstmaten
Bloeddruk en gehoorverlies.
Achtergrond van het onderzoek
Door de vergrijzing neemt het aantal personen met leeftijds-gerelateerd
gehoorverlies toe. Gehoorverlies kan leiden tot problemen met het verstaan van
spraak. Dergelijke moeilijkheden kunnen weer leiden tot toegenomen
luisterinspanning. Het is van belang om deze luisterinspanning objectief te
meten. Recent onderzoek heeft aangetoond dat de pupil-reponse (de vergroting
van de pupillen bij mentale inspanning) een gevoelige maat is voor
luisterinspanning. De pupilgrootte neemt toe wanneer de luisterinspanning
toeneemt. Dit project richt zich op het verder valideren van deze maat. Een
andere maat voor luisterinspanning is de cardiovasculaire maat "pre-ejectie
periode" van het hart. Deze maat hangt samen met de sympathische activiteit van
het autonome zenuwstelsel. De luisterinspanning wordt mogelijk beïnvloed door
motivatie, feedback en de moeilijkheid van de taak. Daarnaast is er mogelijk
een effect van gehoorverlies en het type hoortoestel dat wordt gebruikt. In
deze studie gaan we deze relaties onderzoeken.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van deze studie is het ontwikkelen van realistische
luistertests die de sociale gevolgen van problemen met spraakverstaan testen en
waarin fysiologische uitkomstmaten worden toegepast. Specifiek willen we een
spraakverstaan test ontwikkelen waarin feedback wordt gegeven. We zullen de
moeilijkheid van de taak manipuleren door de complexiteit van zinnen te
manipuleren. De uitkomstmaten omvatten fysiologische metingen: de
pupilverwijding en cardiovasculaire maten (pre-ejectie periode). Deze maten
houden verband met de sympathische en parasympathische activiteit van het
autonome zenuwstelsel en zijn gevoelig voor luisterinspanning. We
veronderstellen dat verhoogde moeilijkheid en sociale feedback de
luisterinspanning zullen verhogen, zoals blijkt uit de fysiologische maten.
Onderzoeksopzet
Experimentele studies
Inschatting van belasting en risico
Deelname aan deze studie brengt geen gezondheidsrisico's met zich mee.
Deelnemers moeten één testsessie (bezoek aan VUmc) van 1,5 tot 2.5 uur
uitvoeren.
Publiek
De Boelelaan 1117
Amsterdam 1081 HV
NL
Wetenschappelijk
De Boelelaan 1117
Amsterdam 1081 HV
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd tussen 18 en 80 jaar, moedertaal Nederlands, normaal of
gecorrigeerd-naar-normale visus. Deelnemers met gehoorverlies moeten
gehoordrempels hebben van minstens 35 dB HL in beide oren (gemiddeld over 1000,
2000 en 4000 Hz). We streven ernaar een gelijk aantal mannelijke en vrouwelijke
proefpersonen te includeren om de generaliseerbaarheid van de resultaten te
vergroten.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Proefpersonen met normaal gehoor moeten normaal gehoor hebben voor hun leeftijd
(ISO 7029, 2000). Algemene exclusiecriteria: het hebben van een
voorgeschiedenis van neurologische, psychiatrische aandoeningen of het gebruik
van psychoactieve medicatie. Aanvullende exclusie criteria voor studies 2, 4 en
5 (geassocieerd met de cardiovasculaire maten in deze studies): het hebben van
een voorgeschiedenis van cardiovasculaire ziekten of anatomische afwijkingen
zoals: regurgitatie van de aortaklep of een defect aan het septum,
aortaprothese, cardiale shunts, ernstige aorta-sclerose of het hebben van
pompen in de aorta een pacemaker. Ernstige hypertensie (MAP> 130 mmHg),
hartritmestoornissen, tachycardie met een hartslag hoger dan 200 bpm, het
hebben van een aorta-ballon. Deze afwijkingen en disfuncties kunnen de
betrouwbare meting van het ECG en ICG belemmeren. De exclusie criteria voor
iedere studie behalve studie 2 bevatten ook ziektebeelden die de ogen of
pupilresponse kunnen beïnvloeden zoals diabetes mellitus of staar. Aanvullende
uitsluitingscriteria voor onderzoek 5 omvatten psychologische stoornissen die
sociale vaardigheden kunnen beïnvloeden, zoals stoornissen op het autistische
spectrum en alle stoornissen die de sociale perceptie beïnvloeden, zoals
sociale angst. Bovendien worden deelnemers die vóór dit experiment extreme
misselijkheid hebben ervaren bij het gebruik van virtual reality-technologie,
ook uitgesloten. Ten slotte kunnen deelnemers vanwege de beperkte ruimte in de
virtual reality head-mounted display geen bril dragen. Deelnemers die normaal
een bril dragen en niet kunnen vervangen door contactlenzen, moeten worden
uitgesloten.
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL66213.029.18 |