Het ontwikkelen van een super-resolutie algoritme gebaseerd op artificiële neurale netwerken dat hoog resolutie MR beelden voorspelt met een piek signaal-ruis ratio van 37 decibel of hoger.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Zenuwstelsel, schedel en wervelkolom therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Piek signaal-ruis ratio gemeten in decibellen.
Secundaire uitkomstmaten
N.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
Het beter kunnen richten op de subthalame nucleus (STN) verbetert de uitkomst
van diepehersenstimulatie (DBS) voor de ziekte van Parkinson. Toch wordt het
aftekenen van de STN en daarmee ook het richten op de STN bemoeilijkt door de
limiet van de spatiële resolutie van magnetische resonantie beeldvorming (MRI).
Dit onderzoek beoogt een hoog resolutie (HR) dataset te verkrijgen, specifiek
om de STN af te beelden, om een super-resolutie algoritme te trainen zodat het
algoritme de HR MR beelden kan voorspellen met als input een laag resolutie MR.
Dit algoritme zal vervolgens helpen om de STN beter te omlijnen en dus om beter
op de STN te kunnen richten.
Doel van het onderzoek
Het ontwikkelen van een super-resolutie algoritme gebaseerd op artificiële
neurale netwerken dat hoog resolutie MR beelden voorspelt met een piek
signaal-ruis ratio van 37 decibel of hoger.
Onderzoeksopzet
Prospectief observationeel onderzoek
Inschatting van belasting en risico
Alle deelnemers ondergaan routinematig een preoperatieve MR scan onder algehele
anesthesie. In deze studie zal een uitgebreider scanprotocol gebruikt worden
dat resulteert in 45 minuten extra anesthesietijd. Het extra risico van het
uitbreiden van de algehele anesthesieduur, wordt door neuro-anesthesiologen als
laag ingeschat. Er zijn geen risico's verbonden aan het uitgebreide
scanprotocol zelf. Deze studie heeft geen direct voordeel voor de deelnemers
zelf.
Publiek
Geert Grooteplein Zuid 10
Nijmegen 6525GA
NL
Wetenschappelijk
Geert Grooteplein Zuid 10
Nijmegen 6525GA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Het zijn van een patiënt die goedgekeurd is voor het ondergaan van
diepehersenstimulatie van de subthalame nucleus bij de ziekte van Parkinson.
Het ondertekend hebben van de geïndormeerde toestemming.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Elke significante intracraniële abnormaliteit die niet bij het ziekteverloop
van de ziekte van Parkinson past.
Eerdere intracraniële chirurgie.
Vrouwen die zwanger zijn.
Elke significante medische conditie die naar waarschijnlijkheid invloed heeft
op de studie procedures.
Deelname aan elke andere klinische onderzoek (bijvoorbeeld met (biologische)
geneesmiddelen of hulpmiddelen) tegelijk met of 30 dagen voor dit onderzoek.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL81286.091.22 |